原位杂交电话 武汉思特进公司

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。组织中---dna/rna的检测和定位，如eb---mrna、人类状瘤---和巨细胞---dna的检测。

，杂交后再通过细胞化学过程连接上荧光染料[1,2].fish的基本原理是将dna或rna探针用特殊的核苷酸分子标记，然后将探针直接杂交到染色体或dna纤维切片上，再用与荧光素分子偶联的单与探针分子特---结合来检测dna序列在染色体或dna纤维切片上的定性、定位、相对定量分析.fish具有安全、快速、灵敏度高、探针能长期保存、能同时显示多种颜色等优点，不但能显示中期分裂相，还能显示于间期核.同时在荧光原位杂交基础上又发展了多彩色荧光原位杂交技术和染色质纤维荧光原位杂交技术.

fish选用的标本既可以是分裂细胞也可以是间期细胞。1将探针回收，放于－20c保存通常探针可重复使用十次左右。近年来，随着fish所应用的探针种类的不断增多，如dapi /gfp/fitc/pi/texas-red等，使得普通的宽场荧光显微镜即可获得高的fish信号。若采用多种方法标记dna探针，故一次杂交可以同时观察多个探针的信号，使用数字成像系统ccd/cmos，分别多次摄取的信号储存在计算机内，通过软件系统的处理，终形成一个复合的多颜色的图像。

 随着人类基因组计划完成，人类对自身遗传信息的了解和掌握有了的进步。从代sanger测序为代表的直接检测技术和以连锁分析为代表的间接测序技术，到2005年以illumina的solexa技术和abi公司的solid技术为表示的新一代测序相继出现。此外，原位杂交还是显示细胞亚群分布和动向及病原微生物存在方式和部位的一种重要技术。分子水平的---技术平台不断发展和完善。---效率不断提高，时间明显缩短，检测手段有了---性的变化。另一方面，基因测序成本更是从2001年的1亿美元降低到如今的1000美元，进一步推动了---技术向着-、商业化方向发展。

 1990年美国---批准并拨专款30 亿美元启动“人类基因组计划”，前后有六国参与此项计划。中国于1999 年参与，这标志着中国在生物基因科技方面与---水平同步。mfish能同时检测多个基因，分辨复杂的染色体易位和微小缺失，区分间期细胞多倍体和超二倍体等。2000年6月26日“人类基因组计划”草图绘制完毕，中、美、日、德、法、英六国科学家联合公布“人类已经进入基因时代”。两天后(28日)，六国元首专门为此发表了声明。随后很多的首脑都表示：“人类基因组序列是全人类的共同---，是为全人类造福的-科技。

切片及细胞标本的制备

载玻片的处理　因为原位杂交一般在载玻片上进行，所以载玻片必须保持清洁且不能有任何-酶的污染。一般载玻片可先经洗衣粉浸泡过夜，用流水冲洗、酸中浸泡4～8h，再用流水冲洗，双蒸水洗2～3次。双链-分子加热至80～100℃时，碱基对之间的氢键断开，形成两条单链，这一过程叫作-的变性作用或解链。在160℃烤箱中烘烤2～4h。亦可经15磅高压灭菌20min处理，可将载玻片上的-酶消除。