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汕尾LEGACY系列消耗品代理-「广州联方」

发布者:广东联方生物科技有限公司  时间:2021-11-22 






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质谱也被称为质谱法(mass spectrometry, ms),是将试样(原子或分子)通过不同的离子化方式,转换成运动的气体离子,分离检测所用的分析方法(mass spectrometry, ms)是一种与光谱并列的谱学方法。利用质谱图上峰的位置和相对强度大小,可以定性、定量地分析无机物、有机物和生物大分子。thomsonjj在1906年发明了质谱,并应用于非放i射性同位素和无机元素分析的发现。自40年代后开始用于有机物的分析。thomsonjj在1906年发明了质谱,并应用于非放i射性同位素和无机元素分析的发现。自40年代后开始用于有机物的分析。80年代初,快原子轰击电离,是将质谱用于生物化学大分子的较好方法。90年代以来,随着电喷雾离化和基质辅助的电离离子化技术的应用,形成了一门新的生物质谱学科[1]。如今,质谱技术在原子能、化学、电子、冶金、医i药、食品、陶瓷等工业生产部门,在物理学、电子、离子物理、同位素地质学、有机化学等科技领域得到越来越广泛的应用[2]。

质谱基础

质谱技术的基本原理是,样品或原子在离子源中被电离,产生各种带电粒子或离子,通过加速电场的作用而获得动能,以形成离子束;进入分析仪,在其中,利用带电粒子在电场或磁场中的运动轨迹的差异,按照空间位置或时间的不同,把不同质荷比的离子分开;然后到达离子接i收器,把离子流动变成电信号,从而得到质谱图。


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如果你考虑购买一套高分辨率质谱系统,这里列出的功能,可以帮助你根据你的实际需要,选择高分辨率质谱系统。

1、宽动态扫描范围

扫描动态范围广,在存在高浓度分析物或干扰的情况下,仍可检测低水平的分析物,这种方法对于样品中有大量分析物的定性鉴别和精i确地定量分析非常重要。对每种仪器都存在至小检出限的问题,在此浓度下不能检测到分析物,在较高浓度时可能会发生畸变。本仪器追求的主要特性是使分析物在峰形不畸变或饱和的情况下能地扩展至小检测限与至大含量的分析物的范围,即需要有宽广的扫描动态范围。

2、宽质荷比(m/z)动态扫描距离

动态扫描范围(m/z)对于定性和定量分析都很有用。该系统采用高线性动态范围扫描,在一次进样分析时,可以检测和定量分析超过一个质荷比分布范围较广的样品,而不需要通过多次进样质荷比分段扫描来提高整个实验室的效率。






100多年前,人类发明了质谱分析技术,现在已经成为许多实验室和各种应用中不可缺少的分析技术;多年来,质谱分析仪器以多种不同的形式出现,新的质谱技术平台提供了不同的性能,并有了很大的进步;准度是质谱系统测量性能的至基本要求;准度就是用一种化合物的差值,也就是它与其精i确之间的差值,它是根据已知元素、同位素组成和电荷状态计算出的。

质谱系具有高的精i确度(mass accuracy),通过缩小可能的范围,质谱系统能够清楚地确定未知化合物的元素组成,因此,精i确一词通常是指通过准度可以确定某一化合物的元素构成的仪器或测量仪器;对于分子量低于200 da的化合物,5 ppm的精i确度通常---唯i一确定某一化合物的元素构成,对于高的化合物,通常需要较高的精i确度,因为这样会提供更多的选择性,会产生更多的元素构成。

尽管质谱系统的准度基本上依赖于仪器的设计和校准,但其精度也受被测质荷比分辨率的影响,因此,质谱分辨率与精i确测量之间存在着复杂的关系。举例来说, francis william aston在1919年发明的第i一个-质谱仪,实际上是一个扇形磁场装置,它的分辨率仅为130度,其的测量精度为0.1%[1]。截至1937年, aston公司已将分辨率提高了20倍,精度提高了100倍。一九三六年,研制出第i一台双-磁式质谱仪,旨在提供更高分辨率下测量峰的精度。20世纪50至60年代,商品化的扇形磁场式质谱质谱分辨率可达10,000 (用10%峰谷来定义),而在今天,如果以半峰高处的半峰宽定义(fwhm)分辨率为20,000。然而,扇形磁场式质谱仪结构十分复杂,采集速度相对缓慢,至终促使科学家和---们继续研发新的质谱分析平台。







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