EGFR(N826S) ANTIBODY- 武汉纽斯特生物公司

小规模突变影响基因中的一个或几个核苷酸 (只影响到一个核苷酸的突变称为点突变)。小规模突变包括:

插入:将一个或多个额外的核苷酸添加到dna中。它们通常由转座因子引起，或由重复元件错误复l制所致。位于基因编码区的插入可改变mrna的剪接(剪接位点突变)或引起阅读框架的移位(移码)，这两者都可---改变基因产物。通过切除转座因子可以逆转插入。

染色体结构的-变化也称为染色体重排，这可能导致适应性降低，但也会导致孤立的近交种群的物种形成。常见的染色体重排有:1)染色体易位-部分遗传物质与非同源染色体发生交换。 2)染色体倒位-染色体片段方向倒位。 3)非同源染色体交叉。 4)间质缺失:从单个染色体中去除一段dna引起的染色体内缺失。5) 杂合性缺失:在先前具有两个不同等位基因的生物中，通过缺失或遗传重组事件丢失了一个等位基因。

武汉纽斯特生物科技有限公司wuhanneweastbiotechonologyco.ltd，系美国生命科学试剂供应商美国neweastbio在中国的子公司。公司位于武汉东湖-开发区光谷生物城，美国neweastbio---于生命科学和生物技术领域，主要产品有小分子、elisa试剂盒、蛋白等。

功能丧失突变

也称失活突变，导致基因产物具有较少或完全没有功能(部分或完全失活)。当等位基因完全丧失功能(无效等位基因)时，它通常被称为无定形突变，与此类突变相关的表型通常是隐性的。

物种反应性：识别s45p突变体，但不识别脊椎动物的野l生型ctnnb1。储存条件：储存于-20°c。避免

冻融循环

表达细胞的免l疫荧光

抗ctnnb1蛋白s45p

抗l体。转染hek293t细胞

pcdna3-gfp-ctnnb1s45p质粒，pcdna3-gfp-ctnnb1wt质粒

pcdna3-gfp-ctnnb1s45f质粒或

pcdna3-gfp-ctnnb1s45y质粒，固定后用抗ctnnb1染色

s45p单克l隆抗l体cat。#26307年