当前位置: 首页>江苏企业网>企业资讯 »杭州市细胞微团培养用基质胶在线咨询「多图」

杭州市细胞微团培养用基质胶在线咨询「多图」

发布者:苏州乾芸仪器科技有限公司  时间:2021-11-25 

       phenodrive(简称pd.或人工合成细胞培养基质胶凝胶、基质凝胶的应用方法?phenodrvie的通常是以粉末状态保存和运输的,它的一般应用方式是建议被用在传统的二维培养或三维支架中作为一种液体料涂层,这可以帮助-培养容器或支架的表面环境,以利于细胞的生长。静电雾化与静电纺丝的区别在于二者采用的工作介质不同,静电雾化采用的是低粘度的牛顿流体,而静电纺丝采用的是较高粘度的非牛顿流体。phenodrive也可以被溶解后将其融入生物打印油墨中,以促进膨胀、分化,以及哺乳动物细胞的控制。




       细胞培养基质胶凝胶、基质凝胶pd.即phenodrive,目前,该系列产品已经被已成功用于一系列细胞的单一培养和共培养中。20世纪30年代到80年代期间,静电纺丝技术发展较为缓慢,科研人员大多集中在静电纺丝装置的研究上,发布了一系列的-,但是尚未引起广泛的关注。每种phenodrive产品都经过专门设计,可以模拟适当细胞表型和功能所必需的细胞外基质的单独成分,或者-细胞生长的周围环境以提供模仿体内观察到的环境。每个phenodrive的定制设计允许将其生物提示呈现给细胞以-大效果。



问:如何使用phenodrive-末?

答:在-或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/ml至0.1mg/ml的浓度,在ph值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% -用于快速涂布中并过滤。

问:如何使用phenodrive对96孔板或24孔板进行涂布?

答:使用移液管将重组液注入各孔96孔50微升, 24孔200微升并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层建议紫外线照射环境。通过设计不同的收集装置,可以获得单根纤维、纤维束、高度取向纤维或无规取向纤维膜等。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后如播种后3小时左右添加。

问:如何存储phenodrive?

答:phenodrive以-末形式进行销售,可方便地在水溶剂中进行重组。-末可在4°c下保存至少6个月, 重组的溶液可在 -20°c 下保存并在冷冻后3个月内使用。

问:如何使用phenodrive对培养支架进行涂布?

答:应准备适当容量的移液管以-足够量的重组溶液,所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用-, 支架可能会暂时膨胀, 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。

问:phenodrive在悬浮细胞培养中如何使用?

答:通过对粉末重组的方式将phenodrive溶解在对要培养的细胞类型具有特-的无组织培养基中 , 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001%至1%(v / v)的终浓度, 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/ml至1,000,000个细胞/ml, 并在温和的旋转条件下于室温或37°c孵育20分钟照常播种细胞。静电纺纤维除直径小之外,还具有孔径小、孔隙率高、纤维均一性好等优点,使其在气体过滤、液体过滤及个体防护等领域表现出-的应用潜力。

问:1mg的phenodrive 粉末可以涂布多少个微孔?

答:我们的标准包装是1mg/ 瓶, phenodrive 粉末进行重组后, 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。




联系时请说明是在云商网上看到的此信息,谢谢!

推荐关键词:PSC100移液器,PSC100移液器,PSC100移液器
本页网址:https://www.ynshangji.com/xw/24118660.html

声明提示:

本页信息(文字、图片等资源)由用户自行发布,若侵犯您的权益请及时联系我们,我们将迅速对信息进行核实处理。

云商通计划,助力您企业网络营销

免责声明:本站商机信息展示的全部文字,图片,视频等全部由第三方用户发布,云商网对此不对信息真伪提供担保,如信息有不实或侵权,请联系我们处理
风险防范建议:合作之前请先详细阅读本站防骗须知。云商网保留删除上述展示信息的权利;我们欢迎您举报不实信息,共同建立诚信网上环境。

北京 上海 天津 重庆 河北 山西 内蒙古 辽宁 吉林 黑龙江 江苏 浙江 安徽 福建 江西 山东 河南 湖北 湖南 广东 广西 海南 四川 贵州 云南 西藏 陕西 甘肃 青海 宁夏 物流信息 全部地区...

本站图片和信息均为用户自行发布,用户上传发布的图片或文章如侵犯了您的合法权益,请与我们联系,我们将及时处理,共同维护诚信公平网络环境!
Copyright © 2008-2026 云商网 网站地图 ICP备25613980号-1
当前缓存时间:2025/9/3 14:26:58