为研究毛竹光能转化过程中荧光特性.[方法]利用imaging-pam对生长---的毛竹叶片进行荧光成像反应试验,分别进行荧光成像,-以及快速光曲线的研究.[结果]毛竹各荧光参数存在着大小不一的异质性,除psii蕞大量l子产量(fv/fm),叶片吸光系数(abs)外其他参数均存在较大的异质性.异质性以相对电子传递速率(retr)蕞大,其次是psii实际量l子产量(y),光化学淬灭(qp),非光化学淬灭(npq),abs,fv/fm.毛竹叶片叶脉npq明显高于叶肉部分,而叶脉qp则明显低于叶肉部分.从荧光-曲线可以看出,y,qp,npq和retr均很低,此后均逐渐达到稳态.其中,y,retr,qp均为一直升高并达到稳态,npq则有一个先升高再降低逐步达到稳态的过程.fv/fm处于0.8以下,这说明该植株可能处于-状态,受到某种因子的-.从快速光曲线的测定可以看出,毛竹半饱和光强(ik)为148,初始斜率(α)为0.215 541,蕞大潜在相对电子传递速率(retrmax)为31.9.[结论]该研究能够为毛竹高产栽培,高l效利用提供基础支撑.
本文采用rt-pcr结合race方法,从一年生实生苗毛竹中克l隆了木质素合成过程中非常重要的四个相关酶基因—ccoaomt1,ccoaomt2,c4h,4cl的全长.运用生物信息学方法对其核苷酸序列,编码的---酸序列进行分析.并利用荧光定量pcr(qrt-pcr)技术对毛竹一年生根,叶,杆箨,茎,二年生茎,三年生茎,冬笋,春笋,笋顶部,笋中部,笋基部植物材料分析了这四个基因在不同发育时期,不同表达部位中表达丰度的变化,并验证了其在维管组织中特异表达特性.本论l文得到以下结论: (1)毛竹ccoaomt1基因cdna序列全长1045bp,从第86bp有一个起始密码子到第871bp处终止密码子结束,含有一个完整的开放读码框,共编码了262个---酸.将该基因的蛋白序列通过在smart网站进行分析,发现该基因属于细胞色素p450酶家族中一员.通过expasy网站分析发现该基因具有15个第ⅷ因子结构域位点标记;2个整合素beta链半胱氨酸富集区位点标记;9个表皮样生长因子位点标记; 1个4fe-4s铁氧化还原蛋白铁硫结合区位点标记;2个2fe-2s铁氧化还原蛋白铁硫结合区位点标记;1个---毒l素位点标记;2个硫解酶激l活位点;4个羧基端胱氨酸结位点标记;1个类生长因子n结合蛋白末端结构域信号区.
毛竹根系生长过快破坏农田，如何灭掉竹子根？竹子辣么可爱，干嘛要杀灭竹子，其实美观只是竹子的外观，竹子还有另一面，那就是地下部分强壮而且生长---迅速的根系，蔓延速度很快，对于农田里农作物生长是具有很大的---性，而且很难---除，砍去地---分对于竹子来说无济于事，照样会长出繁密的竹笋，那么如何杀灭竹子根系呢？
环---酮：使用这种药杀灭竹子效果---，而且属于低毒的药 ，对于环境和土壤破坏性都不大，缺点是时效慢，使用环---酮后需要好几个月的时间 竹子才能死去，优点是使用方便，使用环---酮颗粒撒在竹子根部即可，而且低毒，连续使用2~3次即可将竹子消灭干净。
芝麻：把竹子砍伐之后，在原有的土地之上种植芝麻，芝麻能够起到有效的杀灭竹根效果，让竹子根系腐烂，芝麻成熟之后，芝麻秸秆就在地里焚烧，也能加速让竹子根系去除的速度，这种方法对于大部分竹子有效。
浓盐水：适合面积较小的竹林，架起大锅， 滚煮浓浓的盐水，然后将浓盐水浇灌到竹子的根部，能起到让竹子根部死掉的效果，小编认为竹林面积小可以采用这种方法，如果太大就很难操作。太费事。
黑防水布：可以购买一些黑色防水布、塑料布，厚薄无所谓，便宜就行，将竹子砍伐干净之后，把黑色防水布、塑料布铺满土地，上面使用砖头、石块压好，这样可以隔断竹子赖以生存的阳光、水分、空气，保持1~2个月时间，竹子根系就会因为缺乏该有的物质，加上覆盖之后地温过高，那根系很容易腐烂去除。
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