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湖北ICP-MS公司厂家-「钢研纳克」

发布者:钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司  时间:2021-11-28 






钢研纳克检测技术股份有限公司是国内早使用和开发icp光谱仪和icp-ms的科研单位之一,依托钢铁材料测试中心,培育了一批icp光谱仪和icp-ms应用和仪器。icp光谱仪产品标准gb/t 36244-2018和icp-ms仪器计量检定规程gb/t 34826-2017的起草单位。重大科学仪器专项《icp痕量分析仪器的研制》牵头单位,中国icp系列分析仪器的发展。拥有30多年icp方法开发经验,懂icp应用的国产icp&icp-ms制造商。免费培训,解决客户应用方法的难题,让您icp光谱仪和icp-ms用的---!---,上市公司,品质之选!欢迎来电洽谈.


 

钢研纳克电感耦合等离子体质谱仪plasmams 300 仪器特点

1. 石英、耐氢1氟酸等丰富多样的进样系统;分立式矩管,便于拆卸维护;可选配半导体制冷进样装置和自动进样系统。

2. 27.12mhz全固态rf发生器,实现---的稳定性;自动匹配速度快,---了点火成功率

3. 双锥接口,可在真空状态下直接拆卸维护

4. 大范围准确可调的三维平台,实现矩管全自动定位和校准

5. 双离轴离子传输偏转系统,去除不带电粒子,---低噪声和高灵敏度

6. he气碰撞池匹配---流量控制器,有效去除多离子干扰

7. 高通量的长四极杆,范围2-265amu,分辨率<0.8amu;应用的dds技术,实现自动频率匹配,---离子有效筛选

8. 双模式检测器,脉冲计数和模拟计数检测,---9个数量级线性范围

9.两只独立分子泵组合而成的---双涡轮分子泵真空系统和全自动监控系统,---稳定性和灵敏度

10. 无处不在的屏蔽处理,保护实验人员安全和仪器稳定

11. 通过多项---性实验的考验,---仪器运行和稳定

12. 人性化的工作软件

plasmams 300 钢研纳克

中文软件界面,符合---操作习惯,用户灵活保存检测方法

全方面的状态监控输出,错误主动提示,问题一目了然,---方便日常维护

带有lims接口,满足第三方实验室的需求




plasma ms300型电感耦合等离子体质谱仪测定土壤中14种元素

土壤是人们赖以生存的重要自然资源,土壤的安全问题直接影响着粮食安全,与人类的生存息息相关。钢研纳克采用plasma ms 300型电感耦合等离子体质谱仪,建立起了土壤健康体检方案。该方案选用内标法克服土壤基体效应,通过碰撞池来消除多原子离子干扰,建立起对土壤中be、cr、v、mn、co等14种元素的检测分析方法。该方法简单快速,准确度高,重现性好,适用于土壤中无机污染物的检测。

1.1仪器配置及参数:

plasma 300 电感耦合等离子体质谱仪钢研纳克检测技术股份有限公司是一种使用方便、操作简单、测试快速的质谱分析仪,具有---的分析精度和稳定性。仪器特点如下:

高通量四级杆分析器;

涡轮分子泵提供---真空系统;

碰撞反应池系统;

plasma ms300型电感耦合等离子体质谱仪

射频功率/w 1300 辅助气流速/l·min-1

冷却气流速/l·min-1 13.5 ---泵转速/rpm 35

载气流速/l·min-1 1.03 玻璃同心

1.2实验样品及试剂

土壤成分分析标准物质:gbw07404(gss-4),gbw07405(gss-5)。

,ρ≈1.42 g/ml,优级纯;

超纯水:经超纯水机净化,电阻率为18.25mω。

高纯氩气纯度不小于99.99%;

1.4样品处理

样品处理可参考标准《hj 766-2015 固体废物 金属元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》,本实验经过一定改进后形成了本方法。称取一定量土壤标样于微波消解罐中,使用、、消解后,将溶液转移至聚四氟乙烯烧杯中加入赶酸,用3%溶解盐类并转移至50ml塑料容量瓶,加入内标,定容摇匀。待分析。


 

icp-ms测定花岗闪长岩中的微量元素---

1改进后密闭酸溶:称取50 mg样品于密闭溶样罐中,分别加入1 ml hno3和2 ml hf,在电热板上加热 蒸干,再次加入1 ml hno3和2 ml hf,装入密闭罐中,放置于180c烘箱中加热36 h。待溶样罐冷却至室温后, 开盖,并置于低温电热板上缓慢蒸干,赶净hf,然后加入1.5 ml hno3,蒸发至干,加入4 ml体积分数为50% 的hno3,封闭后置于150r烘箱中加热12 h,冷却至室温后,将溶液定容至50 mlpet聚酯塑料瓶中滴加 0.1 %hf,上机测定。

2 偏硼酸锂熔融分解样品:称取样品100mg于石墨坩埚中,加入400 mg烘干过的偏硼酸锂,充分搅拌均匀, 放入预先升温至1000r的马弗炉中,在此温度熔融15 min,取出后倒15 ml热的10 % hno,,使用超声波震荡溶 解30 min左右,待固体完全溶解后,将溶液转移至100 ml容量瓶中,再用10% hno,稀释至刻度,摇匀。然后 分取该溶液10 ml于100 m容量瓶中,上机测定。

3 熔融分解样品:称取样品100mg于刚玉坩埚中,加入1 g na2o2,用细玻璃棒充分搅拌均匀后, 再覆盖一层na2o2 约0.5 g,置于700r的马弗炉中熔融15 min,取出,待室温冷却后,将样品连同刚玉坩埚倒 入已盛有30 ml水的玻璃烧杯中,在电热板上加热5分钟左右,取下后冲洗坩埚,将坩埚中熔融物转移至100ml 容量瓶中,加入20 ml hno3酸化使沉淀完全溶解,定容至100 ml容量瓶中,澄清后分取该溶液10 ml于100 m 容量瓶中,上机测定。

从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果,na?o?碱熔对于含难溶副矿物非常有效,


 



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