手性柱常用指南「多图」

nano高分辨率层析介质

高分辨率精细纯化首i选

nano系列层析介质以高交联的多孔ps/dvb微球为基质，提供nano系列离子交换、疏水层析和proteina亲和介质，该

基质表面键合了化学稳定性---的亲水层，消除了基质对生物分子的非特---吸附，---了其---的分离效率和生物样品回收

率，并且具有远大于其他基质类型层析介质的化学和物理稳定性。

nano层析介质的优势

---的分辨率和高流速下的低反压

---的化学物理稳定性，使用寿命更长

提供粒径30μm、15μm和10μm，高分辨率可用于中度纯化到超精细纯化

低非特---吸附，高回收率，---的重复性

接下去人们认识一下危害色谱分析色谱分析峰分离度的要素： 1色谱柱 色谱柱中固定不动相的种类、填充料的粒度、封端等针对色谱分析分离出来拥有十分关键的危害。不一样固定不动相的键合相不一样，其适用分离出来的化学物质也是挺大的区别。色谱填料是分析或制备色谱系统的---色谱芯，被用来对目标物质进行分离、制备或分析的关键材料。比如，c18柱适用分离出来旋光性较小或是非旋光性的化学物质，假如用以分离出来旋光性大的化学物质，通常不可以获得令人满意的結果，而挑选旋光性---的c8，或是键合有qing基等强旋光性---团异构的填充料则将会得到较为理想的結果。分离出来偏碱化学物质时，应用封web端色谱柱可以降低色谱分析峰的拖尾、改进峰形提升分离度。 色谱柱柱效针对分离度有挺大的危害，一条高柱效的色谱柱通常可以获得令人满意的分离出来实际效果。危害色谱柱柱效的要素则包含色谱柱的长短、公称直径、填充料颗粒物直径这些。 2流动性相 在反相色谱中，流动性看中有机化学相的占比、有机化学相的种类是危害分离度的关键要素。随之有机化学相容积百分数的提升，全部化学物质的保存都是变弱，进而危害分离度；应用洗l白工作能力强的有机l溶剂，也不利化学物质的保存，因而降低有机化学相的占比，或是应用洗l白工作能力弱的有机l溶剂，通常可以提升色谱分析峰分离度。而针对可解离的溶质分子结构，流动性相的ph值、应用的离子对试剂的浓度值、缓冲溶液的浓度值也对色谱分析峰的分离度有关键危害。解离后的酸或是偏碱溶质是更为旋光性的分子结构，更改流动性相的ph可以提升溶质分子结构的电离程度，造成保存期降低。根据更改离子对试剂或是缓冲溶液的浓度值，可以改进总体目标化学物质与固定不动相中间的保存，改进分离度。

低预压，高柱效 因为intechrom单分散化高聚物物质粒度均一、圆球、刚度强、耐冲击好，在各种各样水流量下都能装修设计出---的柱效，且柱床平稳，反压得很低。四、强极性7、polyethyleneglycol，---，商品名：ac20，peg20m，hp-innowax(ffap是其与2----对ben二---的反应产物)。相对性别的粒度---广的色谱分析填充料而言，该色谱分析物质装柱后亲水性好，柱床平稳，因而柱效和像素---。粒度均一，无残片和小颗粒物的色谱分析物质也可防止筛板阻塞。图9说明了理论塔板数和线形水流量的关联。intechrom10-300的塔板数能够超过50000 n/m，填充料装柱后在各种各样有机l溶剂标准下工作压力和水流量的线性相关说明intechrom单分散化高聚物填充料---的刚度构造。

纳微层析介质在---制品纯化案例简介

在---制品的实际分离纯化中，总液体体积受以下因素影响：上样、平衡、洗脱、再生的流速；分离成分的数目；每一步缓冲液的选择会影响分离的各个成分的收率和纯度；两个成分峰间距会对产出的成分的纯度和活性有影响；柱床高度等。可升级快速色谱柱(800g以下)及玻璃柱的处理量范围从几毫克到上百克。因此，在后放大生产规模时，综合考虑缓冲液体积、产率、纯度，来设计柱高、直径和洗脱流速等均是必须考虑的工艺因素，尤其是柱高和流速需做进一步的研究。

我们认为，增加柱床高度有利于提高工艺的---性，因为循环时间增加有利于降低因系统中阀门和管道等引起的死腔体积所带来的交叉污染的风险。该填料分别以单分散多孔型聚甲i基丙i------pmma微球和聚ben乙i烯球为基质，利用专有的表面修饰技术并键合proteina制得，适用于单克i隆抗i体以及含有fc片段的重组蛋白类生物大分子的分离纯化。另外因为层析柱的混合区将在工艺放大中发生改变提高混合区的比例，而在50cm柱高下，柱下部的混合区域相对于总的扩张床高度的比例会减少，故会---降低洗脱模式改变引起的风险。显而易见的是，相对于传统“软胶”基质的层析介质而言，纳微研发生产的新型“硬胶”基质层析介质在可装填更高柱高、操作压力和线性流速、更高动态结合载量等诸多方面拥有着无可i比拟的优势。