10W级洁净室检测常用指南「多图」

{空气过滤器检漏}方法

——空气过滤器检漏方法——

pao/dop过滤器检漏

   气胶光度计测试法是早期的测试方式，但是因为效果---，到今天仍旧沿用。气胶光度计aerosol photometer是微粒计数器的一种，也是使用雷射科技，但是它在扫描空气样本的微粒之后，所给的是微粒的总体强度，不是微粒数目。dop是一种油性化学物质，加压或加热雾化之后，可以产生次微米等级的微粒，可用来无尘室的微粒，因此被当成验证微粒。——洁净室检测之悬浮粒子检测注意事项——a、室内测试人员必须穿洁净服，不得超过2人，应位于测试点下风侧并远离测试点，并应保持静止。  

   1 泄漏的定义是泄漏出上游浓度万分之一，由于气胶光度计可以直接显示上下游微粒浓度的比值，因此扫描滤网非常方便。也正因其准确、---，美国食品与---管制局fda规定，在其管辖范围内食品加工场所与制药场所，所有的滤网泄漏测试必须使用dop与气胶光度计。近年来由于人们怀疑dop会导致，因此多改用pao。pao和dop的特性类似，使用上无多大差异。2、一切能源载体和工艺介质的供应(水、电、蒸汽、压缩空气、气体等)是否符合设计。  

洁净室检测

---包装材料生产厂房

    《直接接触---的包装材料和容器管理办法》、《---生产管理规范》、ybb00412004-2015《---包装材料生产厂房洁净室区的测试方法》要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、控制等方面按有关法规达到卫生要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业---企业卫生环境，完善的管理和严格的检测系统，---终产品包括食品安全卫生等符---规要求。——洁净室检测之温湿度检测——洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个---：一般测试和综合测试。

     检测项目：风量换气次数、风速、压差静压差、温度、相对湿度、照度、气流流型、悬浮粒子空气洁净度等级、浮游菌、沉降菌等。

{洁净室检测}{无菌医liaoqi械}厂房

无菌医liaoqi械厂房相关受控环境应当符合下列相关法规和技术标准的要求

       yy0033-2000 《无菌医liao器具生产管理规范》、《洁净室施工及验收规范》、gb/t16292-2010 《医yao工业洁净室区悬浮粒子的测试方法》、gb/t16293-2010 《医yao工业洁净室区浮游菌的测试方法》、gb/t16294-2010 《医yao工业洁净室区沉降菌的测试方法》。(4)若达不到以上标准的要求，应重新调整新风量、排风量、至合格为止。

      检测项目：风量换气次数、风速、压差静压差、温度、相对湿度、悬浮粒子空气洁净度等级、浮游菌、沉降菌等。