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检测器原理:
从色谱柱里出来的 含有分离组分的载气流通过检测器而产生信号,检测器的输出信号经过转化后成为色谱图。
检测器有几种类型,但检测器的功能都是相同的:
当纯的载气没有待分离组分,
流经检测器时,产生稳定的电信号——基线
当有待分离组分通过检测器时 产生不同的信号
气相色谱检测器种类繁多,有多种分类:
根据对被检测样品的响应范围可以被分为:
通用型检测器:对绝大多数检测无知均有响应,如:tcd、pi。
选择型检测器:对某一类物质有响应,对其他物质的无响应或很小,如:fpd。
根据检测器的检测方式不同可以分为:
浓度型检测器:测量的是载气中某组分浓度瞬间的变化,即检测器的响应值和组分的浓度成正比,如tcd、pid。
型检测器:测量载气中某组分单位时间内进入检测器的含量变化,即检测器的响应值和单位时间内进入检测器某组分的成正比,如fid、fpd。
根据信号记录方式不同进行分类:
微分型检测器:微分型检测器的响应与流出组分的浓度或成正比,绘出的色谱峰是一系列的峰。
积分型检测器:测量各组分积累的总和,响应值与组分的总成正比,色谱图为台阶形曲线,阶高代表组分的总量。
根据样品是否被破坏可以分为:
破坏性检测器:组分在检测过程中,其分子形式被破坏,例如:fid、npd、fpd。
非破坏性检测器:组分在检测过程中,保持其分子结构,例如:tcd、pid、ecd。
液相色谱仪在基本原理上和气相色谱仪是一致的,所以设备的基础原理差不多,但是他们在检测方面是有不相同的地方的,有不相同的,但又有不同之处:液相色谱 与气相色谱的主要区别可归结于以下几点:
1、进样方式的不同:液相色谱仪只要将样品制成溶液,而气相色谱需加热气化或裂解;2、流动相的不同,在被测组分与流动相之间、流动相与固定相之间都存在着一定的相互作用力;
3、由于液体的粘度较气体大两个数量级,使被测组分在液体流动相中的扩散系数比在气体流动相中约小4~5个数量级;
4、由于流动相的化学成分可进行广泛选择,并可配置成二元或多元体系,满足梯度洗脱的需要,因而提高了液相色谱的分辨率柱效能;
5、液相色谱采用5~10lm细颗粒固定相,使流体相在色谱柱上渗透性---缩小,流动阻力增大,必须借助高压泵输送流动相;
6、液相色谱仪是在液相中进行,对被测组分的检测,通常采用灵敏的湿法光度检测器,例如,紫外光度检测器、示差折光检测器 、荧光光度检测器等;
7、液相色谱与气相色谱相比较,液相色谱同样具有高灵敏度、能和高速度的特点。
8、液相色谱的定性和定量分析,与气相色谱分析相似,在定性分析中,采用保留值定性,或与其他定强的仪器分析 法连用;在定量分析中,采用测量峰面积的化法、内标法或外标法等,但液相色谱在分离复杂组分式样时,有些组分常不能出峰,因此化-量受到---,而内标-量则被广泛使用。
1、在进行样品检测前,至少使用20倍柱体积流动相使色谱柱充分平衡。流动相一定要使用色谱级别的溶剂。如使用水相的缓冲液应当天配制以保持新鲜避免---产生。
2、流动相使用前需用微孔滤膜过滤,消除流动相中颗粒对色谱系统和色谱柱的损坏。缓冲液与其他流动相混合后应重新过滤避免溶解度变化造成产生新的沉淀。不应使用纯水作为流动相冲洗c18色谱柱,以免柱性能损坏添加5%的冲洗色谱柱,同时可以达到对缓冲盐清洗的作用。还可以使色谱柱更容易平衡。
3、流动相需脱气后使用,可避免因气泡导致的泵和检测器的工作不正常。如果测试时使用的流动相与色谱柱保存使用的流动相有较大区别,应该使用过度分布的形式进行平衡。避免由于流动相的突然变化造成柱压增加过大或流动相缓冲盐结晶造成对色谱柱和仪器系统的损坏。正相色谱柱比反相色谱柱需要更长的平衡时间。
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