原位杂交电话「思特进」

原位杂交技术基本原理

原位杂交技术的基本原理是利用-分子单链之间有互补的碱基序列，将有放6射性或非放6射性的外源-(即探针)与组织、细胞或染色体上待测dna或rna互补配对，结合成专一的-杂交分子，经一定的检测手段将待测-在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。

为显示特定的-序列必须具备3个重要条件：组织、细胞或染色体的固定、具有能与特定片段互补的核苷酸序列(即探针)、有与探针结合的标记物。

显色原位杂交 (cish)

显色原位杂交 (cish) 能让您利用组织学实验室中已经存在的方法在组织形态学背景下获取遗传信息。 我们提供用于cish分析的cish dna探针和关键试剂。

荧光原位杂交 (fish)

多重荧光原位杂交 (fish) 能让您利用单一样本同时检测多个靶标并直观显示共定位情况。 使用不同光谱的荧光基团标记每种不同的杂交探针，这种方法能让您在单一样本中解析多种遗传成分或多基因表达模式，并提供多色直观显示。