常州市基质胶失效常用解决方案「乾芸仪器科技」

       使用pd.新型的、合成的细胞培养基质胶凝胶、基质凝胶会改变或影响后续的细胞分析吗？不会，因为pd.phenodrive与其他可用于细胞体外培养的产品如传统的细胞培养基质胶、细胞培养用的凝胶等不同，pd.是人工合成的、无色透明化合物，能够产生表面的仿生功能化单层，不会行程凝胶态。因此，我们的产品与标准显微镜和成像技术兼容，允许您使用常规固定和染色方案。4多种不同的聚合物、符合材料均可以使用，如可生物降解的和天然的聚合物和/或聚合物/复合材料可以---。

       phenodrive 是一类利用合成技术合成的、非动物源性的、模拟细胞外基质的新型细胞、组织培养基质胶或称基质凝胶, 是传统的基于动物提取的基质胶的较理想的替代品。但是，从科学基础来看，这一发明可视为静电雾化或电喷的一种特例，其概念可以追溯到1745年。phenodrive针对不同的细胞系提供了具有不同特性的基质胶, 它可以促进细胞的生长,维持细胞的表型,并将其组织成类似于在活生物体中发现的结构或称为类、细胞器。

示例、

phenodrive 新型合成基质胶在悬浮细胞培养中的应用, 如在β细胞、羊膜上皮细胞和的共培养中, phenodrive-y 促进β细胞、羊膜上皮细胞和羊膜球体的形成, 从而产生---。2可以对产品的多种参数进行控制，如孔隙度、形态、纤维直径以及特殊的受力能力等。下图中红色染显示由phenodrive-y -的大且稳定的细胞球体内---产生的细胞。(经过使用phenodrive-y重组液

phenodrive---末如何重组？

由于phenodrive 是以无菌---末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、---或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。其次，作为静电纺纳米纤维全新的研究领域—纳米蛛网的研究还在初期阶段，纳米蛛网的形成过程的理论分析和模型建立尚需深入研究。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。

重组温度: 室温即可;

重组环境: 有紫外线照射灭菌的环境;

过滤孔径: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解phenodrive的溶液ph值建议约7.4;

重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;

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