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备注：本品针对小鼠来源一抗

生物素/亲合素-alp系统提供在冰冻切片、石蜡包埋组织和细胞涂片中细胞表面抗原和 胞内抗原快速和精0确定位的方法。用正常山羊血0清或兔血0清封闭，降低非特---背景染色， 切片与未标记的一抗孵育后，洗去未结合的抗0体，加生物素标记的二抗孵育，然后洗去未结 合的生物上标记二抗，再与亲合素-alp反应，洗涤后加alp的底物显色。针对兔来源一抗。

内源性碱性活性在很多细胞和组织中很强，如膀胱上皮细胞、卵0巢固有层、shen脏和唾液腺。小0肠碱性磷酸酶常见于在小0肠上皮细胞的刷状缘；人0胎0盘的碱性磷酸酶常见于胎0盘合体滋养层细胞的微绒毛；在细胞涂片中，碱性磷酸酶见于嗜中性分割细胞，嗜中性带细胞，和嗜中性晚幼粒细胞。碱性磷酸酶也见于慢性和---粒细胞白0血病以及某些嗜中性粒细胞白0血病反应。

注意事项

1. 染液在 gill 氏苏0木0精 2号配方基础上改良而成，适合于h&e染色和免0疫组化的复染。染色时根据实验室自身条件和实验对象自行摸索zui佳染色时间，以上操作方法为初次使用本产品者提供参考。

2. 如果稀释本产品使用，建议使用蒸馏水做 2 倍稀释，并适当延长染色时间，稀释的染液不能长时间保存。

3. 染液可重复使用多次，直到染色效果不满意更换。染液可能由于染色时玻片将过多的液体引入而导致寿命缩短。另外，为防止交叉污染，在染不同的组织或细胞片时应该更换染液，用过的染液单独保存，不要倒回原包装。

通用步骤

加血0清封闭液

1. 去掉片子上多余缓冲液。

2. 取适量血0清封闭液完全覆盖切片。

3. 在湿盒中室温孵育 15min。

4. 浸入洗涤缓冲液中 5min。

加一抗

1. 去掉切片上的多余洗涤缓冲液。

2. 将稀释的一抗加到切片上，完全覆盖组织细胞。

3. 在湿盒中室温孵育 30min。

4. 用洗涤缓冲液洗去一抗，在洗液中润洗 5min。

注：如果显色速度过快，建议进一步稀释一抗，将一抗稀释度以 1/50、1/100、1/200、1/400 和 1/800，zui佳稀释度的选择是显色 10min 后阳性显色效果满意而没有背景显色。