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原位杂交技术基本原理

原位杂交技术的基本原理是利用---分子单链之间有互补的碱基序列，将有放6射性或非放6射性的外源---(即探针)与组织、细胞或染色体上待测dna或rna互补配对，结合成专一的---杂交分子，经一定的检测手段将待测---在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。

为显示特定的---序列必须具备3个重要条件：组织、细胞或染色体的固定、具有能与特定片段互补的核苷酸序列(即探针)、有与探针结合的标记物。

原位杂交(in situ hybridization)也叫原位杂交组化(in situ hybridization histochemistry, ishh)，是一种固相分子杂交的方法，bai它是用标记的dna或rna为探针，在原位检测组织或细胞内特定---序列的方法。探针的种类按所带标记物可分为同位素标记探针和非同位素标记探针两大类。常用的同位素标记物有3h、35s、125i和32p，非同位素标记物中目前很常用的有生物素、地高6辛和荧光素三种。探针的种类按---性质不同又可分为dna探针、cdna探针、rna探针和合成寡核苷酸探针。

原位杂交术可在原位检测细胞合成某种多肽或蛋白质的基因表达，有---的敏感性和特---，已成为细胞生物学、分子生物学研究的重要手段。

多彩色荧光原位杂交技术：显而易见，是荧光原位杂交的升级版，采用多个荧光来检测，目前的发展及运用也是较多的。

原位pcr：将原位杂交结合pcr技术发展起来的实验方法。

基因组原位杂交技术：该技术在我们的领域可能运用的毕竟少，主要是根据物种dna同源性差异实现，在农作物等的杂交育种上运用较广，

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