-共沉剂-「友名生物」

传统小分子特-antibody制备技术

为解决小分子这类半抗原物质无法-宿主动物产生antibody的特性，必须将半抗原回复完全抗原的特性。解决这个问题可以通过将小分子和对宿主动物immune原性很强的物质：如ova、bsa、klh等偶联，将其制备成完全抗原，通过immune宿主动物，便能促使宿主动物产生针对小分子的特-antibody，这类antibody通过抗原特-的筛选便能获取目的antibody。目前，通过此项技术能解决绝大多数小分子特-antibody的制备，但是也可能由于小分子的结构特异，偶联物和偶联方式的选取、偶联率的差异以及immune技术有待发展等多方面的因素使其特-antibody的制备存在困难。

提取dna常用的方法

　　一.酚抽提法：先用蛋酶k、sds破碎细胞，-蛋白，然后用酚和酚-氯dna大小为100-150kb

　　二.-胺解聚法：破碎细胞同上，然后用高浓度-胺解聚蛋白质与dna的结合，再透析获得dna可得dna200kb左右。

　　三.玻璃棒缠绕法：用-胍裂解细胞，将裂解物铺于-上，然后用带钩或u型玻璃棒在界面轻搅，dna沉淀液绕于玻棒。生成dna约80kb。

　　四.-1醇沉淀法：基本同1法，仅用二倍容积-1醇替代-，可去除小分子rna(在-1醇中可溶状态)

　　五.表面活性剂快速制备法：用triton x-100a或np40表面活性剂破碎细胞，然后用蛋白酶k或酚去除蛋白，-沉淀或透析。

　　六.加热法快速制备：加热96℃-100℃，五分钟，然后离心后取上清，可用于pcr反应。

　　七.碱变性快速制备：先用naoh作用20分钟，再加hci中和，离心后取上清，含少量dna。

　　-是--肺1炎的重要标准，而检测流程中的每一个环节都是精细活，容不得半点马虎，是与-的正面交锋，-是如何“识别”-的？

　　从样本核对、取样灭活、-提取、体系配制、上机扩增到zui后结果分析，-过程复杂繁琐，为了-结果准确性需要一套严密流程，每一批样本在实验室里至少需要4到6个小时的-，对于出现异常的样本耗时则更长，一般检测-的样本，会再次复核，一般都需要8到10个小时才能完成检测报告。