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原位杂交仪制造厂家电话 思特进科技发展公司

发布者:武汉思特进科技发展有限公司  时间:2021-12-17 






原位杂交技术基本原理

原位杂交技术的基本原理是利用-分子单链之间有互补的碱基序列,将有放6射性或非放6射性的外源-(即探针)与组织、细胞或染色体上待测dna或rna互补配对,结合成专一的-杂交分子,经一定的检测手段将待测-在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。

为显示特定的-序列必须具备3个重要条件:组织、细胞或染色体的固定、具有能与特定片段互补的核苷酸序列(即探针)、有与探针结合的标记物。





荧光原位杂交fluorescence in situ hybridization, fish是一种分子细胞遗传学技术,是20世纪80年代末期发展起来的一种非放6射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体结构变异分析、---感5染分析、人类产前诊断、肿5瘤遗传学和基因组进化研究等许多领域。fish的基本原理是用荧光标记的单链-为探针,与待检材料中未知的单链-进行特---结合,形成可被检测的杂交双链-。可用荧光标记的探针直接与染色体进行杂交从而对基因进行染色体定位。




在选择探针类型的同时,还需要选择标记方法。探针的标记方法很多,选择什么标记方法主要视个人的习惯和可利用条件而定。但在选择标记方法时,还应考虑实验的要求,如灵敏度和显示方法等。一般认为放0射性探针比非放0射性探针的灵敏度高。放0射性探针的实际灵敏度不依赖于所采用的标记方法,如随机引物延伸法往往得到比缺口平移法更高的比活性 。在检测单拷贝基因序列时,应选用标记效0率0高、显示灵敏的探针标记方法。在对灵敏要求不高时,可采用保存时间长的生物素探针技术和比较稳定的碱性磷酸酶显示系统。




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