哈尔滨市基质胶交联常用指南 乾芸仪器科技7

1、现有的phenodrive应用案列显示phenodrive 不仅可以方便地涂布于不同的培养耗材上使用, 也可以直接混入培养液参与悬浮培养;

2、研究人员不需要设计-的研究方案, 就可以得到并进行近似于自然界环境下的研究;

3、目前,在传统条件下培养的细胞的不同行为-了新的体外筛选,而phenodrive则可以帮助-这一-,因为它提供了一种更近似于生物体内的生长环境;

4、phenodrive可用于细胞基础研究,可用于-移植前细胞的选择和培养的研究;

5、在细胞基础或组织工程支架中, phenodrive可与细胞悬液结合使用, 以-细胞的输送、移植和在许多-应用中的受控生长如、骨缺陷等应用中进行研究;

问：如何使用phenodrivephenodrive 作为一款人工合成的、非动物源性的新一代细胞、组织培养用基质胶基质凝胶人工合成新型非动物源性的用于细胞培养的基质胶、凝胶或称为基质凝胶-末？

答：在-或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/ml至0.1mg/ml的浓度，在ph值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% -用于快速涂布中并过滤。

问：如何使用phenodrive-末？

问：如何使用phenodrive对96孔板或24孔板进行涂布？

答：使用移液管将重组液注入各孔96孔50微升, 24孔200微升并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层建议紫外线照射环境。2可以对产品的多种参数进行控制，如孔隙度、形态、纤维直径以及特殊的受力能力等。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后如播种后3小时左右添加。

问：如何存储phenodrive？

答：phenodrive以-末形式进行销售,可方便地在水溶剂中进行重组。-末可在4°c下保存至少6个月, 重组的溶液可在 -20°c 下保存并在冷冻后3个月内使用。

问：如何使用phenodrive对培养支架进行涂布？

答：应准备适当容量的移液管以-足够量的重组溶液,所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用-, 支架可能会暂时膨胀, 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。

问：phenodrive在悬浮细胞培养中如何使用？

答：通过对粉末重组的方式将phenodrive溶解在对要培养的细胞类型具有特-的无组织培养基中 , 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001％至1％(v / v)的终浓度, 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/ml至1,000,000个细胞/ml, 并在温和的旋转条件下于室温或37°c孵育20分钟照常播种细胞。静电雾化与静电纺丝的区别在于二者采用的工作介质不同，静电雾化采用的是低粘度的牛顿流体，而静电纺丝采用的是较高粘度的非牛顿流体。

问：1mg的phenodrive 粉末可以涂布多少个微孔？

答：我们的标准包装是1mg/ 瓶, phenodrive 粉末进行重组后, 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。

使用phenodrive重组液体对常见塑料、玻璃培养耗材表面进行涂布：

       对于这类耗材表面的涂布应用, 通常建议将phenodrive -末溶解进75% 的-中, 按要求的浓度进行重组, 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面,并在无菌的环境下让其自然蒸发建议紫外线照射的无菌环境下, 待溶剂蒸发尽后, 即在器皿表面留下一层透明的薄膜,即完成涂布的过程。技术原理：静电纺丝是一种特殊的纤维制造工艺，聚合物溶液或熔体在强电场中进行喷射纺丝。

建议：在无情况下种植细胞, 待细胞粘附后再添加, 比如在细胞种植3小小时后。

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