重组人EGFR(V769L)蛋白承诺守信「多图」

点突变是基因内单个碱基对dna或其它小碱基对的修饰。点突变可以通过另一个点突变逆转(其中核苷酸变回其原始状态，真正的逆转)或通过第二位点逆转(其它地方的互补突变导致重新获得基因功能)。在基因的蛋白质编码区内发生的点突变可分为同义或非同义替换，后者又可分为错义突变或无义突变。

-突变

-突变涉及到染色体结构的突变，包括:

扩增(或基因复l制):导致染色体所有区域拷贝数增加，从而增加了染色体中基因的剂量。

缺失:大片段染色体缺失，导致该区域内基因的丢失。

同义突变和非同义突变

点替换突变导致的单个核苷酸变化引起的突变可以是同义突变也可以是非同义突变。 同义替换突变将密码子替换为编码相同---酸的另一密码子，其蛋白质序列没有改变。同义突变源于遗传密码的简并性。如果同义突变不导致任何表型变化，那么这种同义突变也被称为沉默突变。但并非所有同义突变都是沉默突变。

非同义替换将密码子替换为编码不同---酸的另一密码子，从而产生经过改变的蛋白质。这种点突变称为非同义突变。非同义突变又可分为无义突变和错义突变。

erbb2(v777a)目录编号: 26080基因符号: erbb2/her2/neudesc ription: anti-erbb2(v777a)鼠标单克l隆抗l体

背景: erbb 家族是由质膜结合受体酪氨酸激酶组成的。大约30% 的乳l腺癌都有 erbb2基因的扩增或过度表达。her2是由 erbb2编码的，erbb2是一个已知的原癌基因，位于人类17号染色体的长臂上(17q21-q22)。her2蛋白在细胞膜上形成团簇，可能在肿l瘤发生中发挥作用。 erbb2蛋白的突变，包括 v777a，已在人类癌l症中发现。免l疫原: 一种围绕 erbb2蛋白777a 密码子的合成肽

套件l576p

目录号：26272

基因符号：c-kit；cd117；kit；pbt；scfr

描述：抗试剂盒l576p小鼠单克l隆抗l体

背景：酪氨酸蛋白激酶试剂盒

称为原癌基因c-kit或cd117或

肥大/干细l胞生长因子受体

一种酪氨酸激酶受体蛋白

由kit基因编码。激l活

这种基因的突变与

---间质瘤、睾l丸精原细胞瘤、肥大细胞

---，---瘤，---髓系白血l病，同时失活突变与

遗传缺陷性粉蝶症。

免l疫原：由

套件内部区域，包括

人类来源的l576p突变。测试应用：elisa、wb

稀释：

elisa:1:1000-1:5000

白：1:500-1:1000

浓度：1mg/ml

主持人：鼠标

克l隆性：单克l隆

纯度：从腹l水中提纯

格式：液体