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武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;蔗果寡糖是双歧因子,能促进双歧增殖,而双歧是典型的有益菌,它可吸收,合成多种-,促进肠-,分泌乳酸,抑制某些有害菌生成,防止,增体等诸多功能。可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。
大豆是重要的油料作物和植物蛋白质资源,在食品工业和农业生产中占有重要-。大豆花叶-病分布非常广泛,是一种害,它-影响大豆产量和外观品质。目前主要通过适当改变播种时期、选用抗病品种、防蚜等措施来降低大豆花叶-(smv)对大豆产量的影响,-从遗传工程角度来探索抗smv途径的还很少。类甜味蛋白(thaumatin-like proteins,tlp)是第5类植物病程相关蛋白,在离体条件下具有很强的-活性。以往关于类甜味蛋白的抗病研究都限于-,本研究探讨了其与花叶-抗性之间的相关性。gmtlp是本研究从大豆品种科丰1号中利用smv-的双向电泳技术分离的类甜味蛋白编码基因,在大豆中存在两个拷贝,分别命名为gmtlp1和gmtlp2。本文对gmtlp1在植物中的表达及功能进行了初步研究。研究结果如下:1实时荧光定量pcr结果显示,在smv-4h、8h、24h、48h时,gmtlp1基因在转录水平上的表达量明显上升,说明在mrna水平上该基因是响应smv-的,并且响应模式为双峰模式。 2半定量rt-pcr结果显示,gmtlp1在大豆根、茎、叶、荚中均有表达,只是荚中表达量相对低一些。3构建绿色荧光蛋白融合表达载体,利用根癌农法转化洋葱表皮细胞进行瞬时表达。花色苷是由花色苷配基(苷元)与糖通过糖苷键结合而成的一类多酚类化合物,具有重要的生物活性,对人体具有、、、降、--等多种生理保健功能,并且富含花色苷的蔬菜还可作为天然色素的-来源,因此可应用于食品、-和化妆品中。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;结论:pnchi1是定位于细胞壁的几丁质酶,体外能抑制几种三七根腐病-,在过表达大大提高了对茄腐镰刀菌的抗性,推测pnchi1是三七中参与根腐病-反应的重要抗病基因。可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。
植物细胞壁抗降解屏障是-秸秆生物质资源化转化利用的关键因素,而木质纤维素的阿魏酸化是禾本科植物细胞壁抗降解屏障形成的重要分子基础。植物阿魏-转移酶(feruloyl transferase)是负责将阿魏酸从阿魏酰coa转移至阿拉伯木聚糖分子上的关键酶之一,在阿拉伯木聚糖与木质素的连接上起到关键作用,与植物细胞壁抗降解屏障的形成关系十分密切,因此对阿魏-转移酶基因开展研究将可以为禾本科能源植物开发利用以及农作物秸秆的再生利用提供新的思路。本文对禾本科模式植物二穗短柄草(brachypodium distachyon)中的一个可能的阿魏-转移酶基因bra1进行研究,其主要研究结果如下:1.以二穗短柄草成熟茎组织mrna为材料,采用rt-pcr技术得到了bra1(5g14720)基因的全长cdna序列,其序列大小为1369 bp,生物信息学分析表明该基因的开放阅读框(orf)编码443个-酸残基,其编码蛋白质的理论分子为48.45 kda。进一步的基因原核表达以及蛋白质谱分析也表明该基因的开放阅读框能正确编码一个bahd-转移酶蛋白,其分子量大小与理论值基本一致。2.bra1编码蛋白的-酸序列中包含有bahd-转移酶家族特有的hxxxd功能区以及dfgwg保守结构域,说明bra1基因是bahd-转移酶基因家族的一个成员。能抑制细胞分裂,-微核形成,导致部分细胞,但的毒性作用机制不是很清楚。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;1、mtr_8g079250的亚细胞定位构建mtr_8g079250的洋葱表皮亚细胞定位载体,通过基因枪轰击转化洋葱表皮细胞,在激光共-显微镜下观察到mtr_8g079250::gfp融合蛋白主要在细胞膜上表达,在细胞核上也有微量的表达。可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;同时,构建了含不同长度的玉米(zeamays)in5-2启动子片段缺失载体,利用新的瞬时表达系统分析其功能区域,推测出-类化合物-元件位于atg上游-220~-143bp之间。可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。
canz是can(calcineurin)基因的正义表达基因,是在真核生物中存在的一个ca2+及cam依赖的ser/thr蛋-酸酶,它包括一个催化亚基calcineurin a和一个ca2+结合亚基calcineurin b,其催化亚基calcineurin a活性受cam调节。本实验在筛选再生体系基础上,利用带有信号肽和cam结合肽的载体,以农为媒介将can基因导入中,预期过表达的融合蛋白将会被分泌到细胞外并与质外体cam相结合,抑制质外体cam的功能,从而构建出质外体cam的反义植株,观察质外体cam反义植株的表型改变,为进一步开展cam在植物生长发育过程中的功能研究提供基础。 研究结果如下: (1)以14-16d叶片为外植体,以ms为基本培养基,通过附加配方对比,筛选出适合材料再生的培养基配方:ms+iaa 0.5mg·l-1+6-ba 1.5mg·l-1为芽分化的培养基,1/2ms+naa0.1mg·l-1为生根培养基。 (2)用kan进行叶片抗性筛选。当kan浓度小于50mg·l-1时,叶片能正常分化出芽;当kan浓度为75mg·l-1时,叶片大多数白化;当kan浓度超过100mg·l-1时,芽分化停止。所以,以kan浓度100mg·l-1为叶片分化芽抗性筛选的临界浓度;而培养物根对较为敏感,kan 50mg·l-1为筛选临界值。本文对禾本科模式植物二穗短柄草(brachypodiumdistachyon)中的一个可能的阿魏-转移酶基因bra1进行研究,其主要研究结果如下:1。
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