基质胶用共-显微镜欢迎来电 乾芸仪器科技6

       细胞培养的基质胶凝胶、基质凝胶phenodrive和培养液是一回事吗？此外，要想提高静电纺纤维膜在超精细过滤领域的应用性能，就必须降低纤维的直径，如何将纤维平均直径降低到20nm以下是静电纺丝技术面临的一个挑战。当然不是，基质胶凝胶、基质凝胶为参与生化反应的物质，可为化学元素、分子或化合物，经酶作用可形成产物。例如，pd. 新型合成细胞培养基质胶凝胶、基质凝胶培养基液medium是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐包括微量元素以及-和水等。有的培养基还含有素和色素。

       phenodrive 是一类利用合成技术合成的、非动物源性的、模拟细胞外基质的新型细胞、组织培养基质胶或称基质凝胶, 是传统的基于动物提取的基质胶的较理想的替代品。phenodrive针对不同的细胞系提供了具有不同特性的基质胶, 它可以促进细胞的生长,维持细胞的表型,并将其组织成类似于在活生物体中发现的结构或称为类、细胞器。静电纺丝技术的应用随着纳米技术的发展，静电纺丝作为一种简便有效的可生产纳米纤维的新型加工技术，将在生物-材料、过滤及防护、催化、能源、光电、食品工程、化妆品等领域发挥-作用。

phenodrive-末如何重组？

由于phenodrive 是以无菌-末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、-或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。这种技术已成为一种流行的方法在纳米纤维的生产中，由于其简单、快速以及gaoxiao、低成本。

重组温度: 室温即可;

重组环境: 有紫外线照射灭菌的环境;

过滤孔径: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解phenodrive的溶液ph值建议约7.4;

重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;