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除上述方法外,背景扣除的方法也能消除干扰。gerhardt研究组[誓~8]在阵列电极上设计自参照电极,将其电流信号作为背景信号,在具体的分析测定中予以扣除,这种方法可消除在相同的极化电位下其它物质对谷氨酸氧化酶修饰电极的干扰。他们首先在电极表面修饰一层nafion ,避免抗坏血酸的干扰;随后,利用和牛白蛋白(bovine serum albumin ,bsa)交联法将谷氨酸氧化酶固定至阵列电极表面,用于记录氧化电流的总和;相邻的自参照位点仅修饰bsa和,用于记录背景氧化电流。二者电流之差用于谷氨酸的定量分析(图1a)。他们利用局部注射谷氨酸的模型,成功地将该生物传感器用于鼠脑谷氨酸原位的实时监测,并实现了自由活动大鼠在静息状态及应激压力下脑内谷氨酸的长期监测。
对底物进行识别和传感过程中,脱氢酶型生物传感器通常需使用外加辅酶和电化学催化剂。将三者稳定地固定于电极的表面,形成一体化的传感器,这是该领域研究的挑战之一。通常情况下,电催化剂可通过吸附或电化学聚合的方式固定在电极表面,脱氢酶亦可通过表面吸附或交联的方式固定在电极表面。但将三者在电极表面进行有效的复合,形成有利于酶与辅酶、辅酶与电催化剂之间有效电子传递的生物电化学表界面是其关键。围绕这些问题, yu等[?合成了nad作为对离子的离子液体,利用该离子液体和mcg分子与单壁碳纳米管(single-walled carbon nanotubes ,swnts)之间的相互作用,制备了以mg为电化学催化剂的凝胶。由于swnts的存在,所制备的凝胶具有---的导电性,有利于mg的电子转移。而且,该凝胶可通过研磨的方式固定于电极的表面,从而简化了制备方法骤,有效降低了不同传感器之间的差异。通过结合脱氢酶(如---脱氢酶) ,即可制备基于脱氢酶的电化学生物传感器。
实时压力导入法(real-time pressure method，rtp)[34.3839]与rti类似,但探针是在压力的作用下导入到脑组织的,所以该方法因能导入带电分子和中性分子而具有更广泛的适用性。rtp同样使用外径为3 ~6 um 的玻璃毛细管,且仅充满溶液。值得注意的是,在具体操作时,必须小心清除溶液中的所有气泡,因为给予压力脉冲时,气泡会阻止溶液从毛细管中出来。
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