陕西酶联ELISA试剂盒厂家多重优惠「中检维康」
一、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和-性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、节省实验经费。
elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度,损失越少,回收率越高,如果作标液1ppm,就是1毫克/升,而作出标准数据为0.99毫克/升,就是说你的回收率是99%,这个与真实成分有密切的关系,说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定,样品水中含有无机氯20mg/l,取100ml被测水样品,加入0.1ml浓度为10mg/ml的含无机氯标准样品,测定时忽略体积变化,如果测定出样品中无机氯为29.8mg/l,则认为回收率为99%。
elisa法是诊断中的一项新技术,现已成功地应用于多种病原微生物所引起的病种等方面的诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定,根据已经使用的结果,认为elisa法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于-标本的检查,而且由于-之内可以检查几百甚千份标本,因此,也适合于流行病学调查。本法不仅可以用来测定,而且也可用于测定-中的循环抗原,所以也是一种早期诊断的-方法。因此elisa法在生物医学各领域的应用范围日益扩大,可概括四个方面:
1、酶染色各种细胞内成份的定位。
2、研究抗酶的合成。
3、显现微量的沉淀反应。
4、定量检测-中抗原或成份。
不正常的标准曲线
1 错误的方法重悬标准品 加入正确量的溶液重悬标准品,重悬充分
2 标准品稀释错误 按照说明书要求稀释标准品
3 标准品污染 使用-的灭菌吸头, 标准品贮存于2-8 ℃
4 错误的倍比稀释步骤 按照说明书倍比稀释标准品
5 波长选择错误 tmb为底物和以opd为底物的试剂盒均有使用,而 前者比色波长为450nm,后者为492nm。双波长比色分析优于单波长。
6 标准品混用 不同批号试剂勿混用
7 试剂盒在运输途中时间太长,温度太高,标准品失活 尽量缩短运输时间,夏季应放冰块降温
8 elisa未终止而直接检测450nm和620nm tmb显色需终止后检测,否则会出现620nm比450nm读数高的现象。数值仍有梯度规律
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