浙江纯化水微生物限度试验公司机构 武汉世纪久海公司

-效力

-剂效力测定用培养基应进行培养基的适用性检查，包括成品培养基、由脱水培养基或按配制的培养基均应检查。

7.2试验所用的菌株传代次数不得超过5代从保藏中心获得的冷冻干燥为第0代，并采用适宜的保藏技术进行保存，以-试验菌株的生物学特性。

铜绿假单胞菌     pseudomonas aeruginosa〔cmcc(b)10 104〕

大肠埃希菌        escherichia coli 〔cmcc(b) 44 102〕

金黄色菌 staphylococcus aureus〔cmcc(b)26 003〕

白色菌         candida albicans 〔cmcc(f) 98 001〕

黑曲霉                aspergillus  niger 〔cmcc(f)

98 003〕

铜绿假单胞菌菌悬液：接种铜绿假单胞菌的新鲜培养物至胰酪胨大豆肉汤培养基中，30～35℃培养18～24小时；取上述培养物用0.9%无菌-溶液稀释至  

用比浊法制成每1ml含菌数约为108cfu。

8.2.2金黄色pt球菌菌悬液：接种金黄色pt球菌的新鲜培养物至胰酪胨大豆肉汤培养基，30～35℃培养18～24小时；取上述培养物用0.9%无菌-溶液稀释至             ，用比浊法制成每1ml含菌数约为108cfu。

微生物限度检查

   2薄膜过滤法 薄膜过滤法所采用的滤膜孔径应不大于0.45μm，直径一般为50mm，若采用其他直径的滤膜，冲洗量应进行相应的调整。供试品及其溶剂应不影响滤膜材质对微生物的截留。滤器及滤膜使用前应采用适宜的方法灭菌。使用时，应-滤膜在过滤前后的完整性。保藏方法：1、定期移植法亦称传代培养保藏法，指将junzhong接种于适宜的斜面培养基上，适条件下培养，完成培养于4～6℃进行保存并间隔一定时间(3-6个月)进行移植培养的一种短期种保藏方法。水溶性供试液过滤前先将少量的冲洗液过滤以润湿滤膜。油类供试品，其滤膜和滤器在使用前应充分干燥。为发挥滤膜的da过滤效率，应注意保持供试品溶液及冲洗液覆盖整个滤膜表面。供试液经薄膜过滤后，若需要用冲洗液冲洗滤膜，每张滤膜每次冲洗量一般为100ml。总冲洗量不得超过1000ml，以避免滤膜上的微生物受损伤。

   取照上述“供试液的制备” “接种和稀释” 和“抗jun活性的去除或灭活” 制备的供试液适量一般取相当于1g、1ml或10c㎡的供试品，若供试品中所含的菌数较多时，供试液可酌情减量，加至适量的稀释液中，混匀，过滤。用适量的冲洗液冲洗滤膜。

   若测定需氧菌总数，转移滤膜菌面朝上贴于胰酪大豆胨琼脂培养基平板上；若测定霉菌和酵母总数，转移滤膜菌面朝上贴于沙氏-琼脂培养基平板上。按表1规定条件培养、计数。30-2010食品安全标准食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验gb4789。每株试验菌每种培养基至少制备一张滤膜。同法测定供试品对照组及菌液对照组菌数。