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同一种填料的分析柱、制备柱按线形放大公式套，分离度会不会变化？

一般会有一定的变化，原因有以下几点：

1制备柱的装填是否均匀，如不均匀则可能产生涡流扩散使各个组分的经过通道的直径不同、阻力不一样，停留时间不同，色谱峰可能变宽。

2如果样品在流动相中溶解度小，在制备色谱上会有不同的峰展宽。

3如果样品在分析柱上有展宽或拖尾的现象，放大到制备柱上后峰的展宽和拖尾经常会非常---，导致分离失败。

反相色谱分离后，如何快速从流动相中得到产品？

可以考虑先在低温下，减压旋蒸除去其中的有机的溶剂，然后用萃取的方法把产品萃取出来，然后再低温再旋蒸，这样，就可以不将温度升得---而得到产品。如果要直接蒸掉流动相，水泵的真空度要注意要检查气密性，否则蒸水会很慢。一般比较好的泵在60～70度即可蒸掉水，如果泵的真空度不好，可能需要80～90度才行，这样容易暴沸导致样品损失。温度太高可能引起物---性。

工业制备色谱

用于制备和生产的-生物分离技术所面临的问题是:如何在不破坏目标蛋白质的生物活性的前提下(温和的条件)，以---的识别性，以及较高的分离能力和收率，经济有效地从稀溶液中提取、分离、纯化目标产物。吸附通常可以在常温、水相、适当的ph、离子强度、避免使用等有害的化学试剂等温和的条件下操作，液相色谱具有---的分离性能，适合于生物分离过程的要求。