DNTP MIXTURE服务为先「多图」

基因组dna部分片段化仪是一种用于化学、生物学领域的分析仪器。

样本破碎方式：基于自动声波---adaptive focused acoustic?，afa原理，利用几何---声波能量，通过400khz的球面固态超声传感器可将波长为3mm的声波能量---在样品上。内置冷却系统，样品处理在等温下进行，无热损伤，提高样本回收率。能量可调且控制：超声波输出功率可自由调节；专门的软件参数控制及优化的protocol，可剪切出150 bp-5kb的dna部分片段。 

主要功能用于新一代基因组测序的样本制备实验。该系统可实现由动植物材料至新一代测序上机样本制备整个过程，包括动植物材料的破碎，dna或rna的提取，dna或rna样本的机械化剪切，以及片段化后的dna或rna样本的回收。

dna copy的引发

所有dna的 copy都是从固定起始点开始的，而目前已知的dna聚合酶都只能延长已存在的dna链，而不能从头合成dna链，那么一个新dna的 copy是怎样开始的呢？研究发现，dna copy时，往往先由引发酶在dna模板上合成一段rna引物，再由dna聚合酶从rna引物 3端开始合成新的dna链。对于前导链来说，这一引发过程比较简单，只要有一段rna引物，dna聚合酶就能以此为起点一直合成下去。但对于滞后链来说，引发过程就十分复杂，需要多种蛋白质和酶的协同作用，还牵涉冈崎片段的形成和连接。

dna新链的延伸由dna聚合酶 iii所催化。为了copy的不断进行，解旋酶须沿着模板前进, 边移动边解开双链。由于dna的解链，在dna双链区势必产生正超螺旋，在环状dna中更为明显，当达到一定程度后就可能造成copy叉难以再继续前进，但在细胞内dna的copy不会因出现拓扑学问题而停止，因为拓扑异构酶会解决这一问题。

随着引发体合成rna引物，dna聚合酶 iii开始不断地将引物延伸，合成dna。dna聚合酶 iii是一个多亚基复合二聚体，一个单体用于前导链的合成，另一个单体用于滞后链的合成，因此它可以在同一时间分别copydna前导链和滞后链。虽然dna前导链和滞后链copy的方向不同，但如果滞后链模板环绕dna聚合酶iii,并通过dna聚合酶 iii,然后再折向未解链的双链dna的方向，则滞后链的合成可以和前导链的合成在同一方向进行。