腺-载体系统信息「友名生物」

腺---呈无囊膜的球形结构,其---粒子在感1染的细胞核内常呈晶格状排列,每个---颗粒包含一个36 kb的线性双链dna,两端各有一个100~600 bp的反向末端重复序列(inverted terminal re-pea,t itr), itr的内侧为---包装信号,是---包装所需要的顺式作用元件。基因组包含早期表达的与腺---copy相关的e1~e4基因和晚期表达的与腺---颗粒组装相关的l1~l5基因。

线状双股dna与---蛋白形成直径为60~65 nm的髓芯,被包裹于衣壳内。衣壳呈二十面体对称,由252个直径8~10 nm的壳粒组成,壳粒排列在三角形的面上,每边6个,其中240个为六邻体(非顶点壳粒) ,另12个为五邻体基底(顶点壳粒)。每个六邻体是六邻体蛋白的同源三聚体,三聚体的六邻体分子有一个三角形的塔尖和五面体的基底,塔区由4个环构成即loop1、loop2、loop3、loop4,基底包含两个区域p1、p2区[3]。六邻体上的表位(epitope)是诊断不同血1清型的标准,它包括哺乳动物腺---属的抗原成分,是---体对免1疫选择压力zui敏感的部位。

每个五邻体基底上结合着1根(哺乳动物腺---)或2根(禽腺---)长9~77. 5 nm的纤维突起,这些纤维以五邻体蛋白为基底由衣壳面伸出,纤维顶端形成头节区,纤突有血1清特---,且含有负责体外血细胞凝集的种属特---抗原决定位点。

腺---的结构

腺---含13%dna和87%的蛋白质，---体分子量约为175×106。---基因组为线状双链dna，大约含35kb～36kb，腺---12、18和31型的dna组成中，g+c mol%zui低48%～49%，属于对动物具有高---性基因型。腺---1、2、4、5、8等型的g+c mol%较高61%，---性反而低或无。这是一种用于人腺---分离株的分组的标准，根据其基因同源性将人腺---分为a～f等6组。

腺---的分类

分类及自上个世纪50年---现并成功分离腺---以来，已陆续发现了100余个血1清型，其中人腺---有52种，分为a、b、c、d、e和f六个亚群subgroup。基因cure常用的人的2型及5型腺---在血1清学分类上均属c亚群，在dna序列上有95%的同源性。二者的增殖能力非常强，滴度通常可以达到109pfu (plaque forming unit)/ml，其在单个细胞中的基因组拷贝数可达104约占细胞总dna的10%。---颗粒比较稳定，通过cscl梯度离心可以达到1010~1011pfu/ml，满足动物实验的要求。

20世纪40年代以前，对于基因的化学本质并不了解。直到1944年o.t.埃弗里等证实双球菌的转化因子是dna，才用实验证明了基因是有遗传效应的dna段。

1955年s.本泽用大肠t4噬菌体作材料，研究快速溶菌突变型rⅱ的基因精细结构，发现在一个基因内部的许多位点上可以发生突变，并且可以在这些位点之间发生交换，从而说明一个基因是一个功能单位，但并不是一个突变单位和交换单位，因为一个基因可以包括许多突变单位突变子和许多重组单位重组子见互补作用。

1969年j.夏皮罗等从大肠中分离到乳糖---子，并且使它在离体条件下进行转录，证实了一个基因可以离开染色体而独立地发挥作用，于是颗粒性的遗传概念确立。随着重组dna技术和---的顺序分析技术的发展，对基因的认识又有了新的发展，主要是发现了重叠的基因、断裂的基因和可以移动位置的基因。