荧光原位杂交电话「思特进」

原位杂交是指将特定标记的已知顺序-为探针与细胞或组织切片中-进行杂交，从而对特定-顺序进行精0准确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。

原位杂交in situ hybridization将标记的-探针与细胞或组织中的-进行杂交，称为原位杂交。

使用dna或者rna探针来检测与其互补的另一条链在---或其他真核细胞中的位置。

多种探针标记检测系统

基于地高3辛、生物素和荧光标记分子的标记和检测系统是常见的原位杂交检测方法。

荧光标记检测常为直接探针标记方法，如在dutp/utp/ddutp上连接fluorescein后进行-标记。由于标记在-上的荧光分子必须经受杂交和洗脱过程中的考验，以及荧光分子易于衰减，其检测灵敏度受到一定的影响。但对荧光分子的直接检测呈现的背景较低。

使用分支dna信号扩增的rna fish

invitrogen? viewrna?和primeflow?检测是使用分支dna信号扩增 (bdna) 来检测特---信号的直接荧光rna ish方法。 使用独立但兼容的信号扩增系统让rna靶标的多重复用成为可能。 荧光rna原位杂交检测分为四个主要步骤：样本制备、靶标杂交、信号扩增以及检测。 该方法可实现更高的特---，---的背景值和更高的信噪比。

显色原位杂交 (cish)

显色原位杂交 (cish) 能让您利用组织学实验室中已经存在的方法在组织形态学背景下获取遗传信息。 我们提供用于cish分析的cish dna探针和关键试剂。

荧光原位杂交 (fish)

多重荧光原位杂交 (fish) 能让您利用单一样本同时检测多个靶标并直观显示共定位情况。 使用不同光谱的荧光基团标记每种不同的杂交探针，这种方法能让您在单一样本中解析多种遗传成分或多基因表达模式，并提供多色直观显示。