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甘油三酯tg检测试剂盒比色法，#ktb2200：用---1醇抽提取tg，koh皂化tg后水解生成甘油及脂肪酸，periodic acid氧化甘油生成甲醛，在氯离子存在下甲醛与acetylacetone缩合生成黄色物质，在420 nm有特征吸收峰，其颜色的深浅与tg含量成正比。该试剂盒提供了一种简单的检测方法检测动物组织、细胞、serum浆以及植物样本中甘油三酯tg的含量水平；而且细致优化了样本处理方法、实验操作流程以及结果计算过程。

游离胆固醇fc检测试剂盒比色法，#ktb2210：胆固醇氧化酶催化游离胆固醇fc生成△4-胆甾烯酮和h2o2，---化物酶催化h2o2、4----安替比林和酚生成红色醌类化合物，在500 nm有吸收峰，其颜色深浅与fc含量成正比。该试剂盒提供了一种简单的检测方法检测生物样本如动物组织、细胞---、serum浆中游离胆固醇fc的含量水平；而且细致优化了样本处理方法、实验操作流程以及结果计算过程。

trna二级结构

约50%碱基配对，形成四段双螺旋，与五段非配对序列形成三叶草形结构。

该结构中存在四臂四环：

---酸臂。 

二氢尿c4h4n2臂dhu臂、d臂和二氢尿c4h4n2环dhu环、d环，特征是含二氢尿c4h4n2dhu、d。 

反密码子臂和反密码子环，特征是反密码子环含反密码子。反密码子5′端与尿苷酸连接，3′端与piao呤核苷酸连接。tψc臂t臂和tψc环ψ环，特征是tψc环含胸腺c4h4n2核糖核苷酸t54假尿苷酸ψ55胞苷酸c56。

额外环3~21nt。

trna三级结构呈l形，---酸结合位点位于其一端，反密码子环位于其另一端，dhu环和tψc环虽然在二级结构中位于两侧，但在三级结构中却相邻。尽管各种trna的长度和序列不尽相同，但其三级结构相似，提示三级结构与其功能密切相关。

植物ｄｎａ的ｓｄｓ提取法：1 取2-3ｇ新鲜叶片,在液氮中研磨成粉状(防止溶化)后转入15ｍｌ离心管中。2 加入5ｍｌ于65℃预热的提取缓冲液,65℃水浴保温30ｍｉｎ(摇动数次),使提取液与样品充分混合。3 加入2ｍｌ5ｍｏｌ/ｌｋａｃ,剧烈振荡,冰浴保温20ｍｉｎ以上。4 2700×ｇ离心20ｍｉｎ,将上清液倒入新的15ｍｌ离心管中,(若提取ｄｎａ用于ｓｏｕｔｈｅｒｎ等实验,一般在转移上清时加滤膜,防止样品残渣混入,可---ｄｎａ纯度)。5 加入4ｍｌ氯1仿/异戊1醇(24∶1),摇匀,平衡,2700×ｇ离心15ｍｉｎ。6 在另一新的15ｍｌ离心管中加入5ｍｌ预冷的---1醇,将上清液用移液枪转入此管,在-20℃冷却30ｍｉｎ以上。7 2700×ｇ离心10ｍｉｎ,弃去上清液,用4ｍｌ70%---洗涤,室温保持10ｍｉｎ。2700×ｇ离心3ｍｉｎ,倒去上清液。8 重复步骤7,用4ｍｌ70%---洗涤,室温保持10ｍｉｎ。2700×ｇ离心3ｍｉｎ,倒去上清液。超净工作台内吹干(3ｈ左右)。9 加1ｍｌｔｅ缓冲液中溶解,加10μｌｒｎａｓｅ(10ｍｇ/ｍｌ),在37℃恒温箱中温育20ｍｉｎ。10 再加100μｌ3ｍｏｌ/ｌｎａａｃ和2ｍｌ无水---,2700×ｇ离心3ｍｉｎ,倒去上清液。超净工作台内吹干(3ｈ左右)。11 将ｄｎａ沉淀溶于150μｌｔｅ中,置于超净工作台内(3ｈ左右)。将ｔｅ溶液转入已灭菌的1 5ｍｌｅｐｐｅｎｄｏｒｆ管中,-20℃保存备用。