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hplc定性分析的主要方法与技术。

使用保留值定性方法

在所有定性分析方法中， hplc使用保留值定性分析的方法是基本的方法，他就是合理地运用色谱的一些基本知识对有机化合物所作的反应，从而得出有机化合物应具有的性质。hplc中，两种相同的物质在同一色谱中应具有相同的保留值，因此， hplc中的定性分析就能充分地应用到这一原理，用相同的色谱对未知物质进行简单的成分和性质判断，同时在同一物质组分下色谱上形成的未知峰保留值也是一样的，这样就可以初步判定未知有机化合物。hplc的流动相在此基础上，适当改变流动相来判断未知有机化合物的基本性质，而在连续变化的过程中，当发现两个保留值峰值相同时，我们可以简单地判断为未知有机化合物的性质相同。尽管 hplc的保留值定性分析方法可以区分同样的物理性质，但不能---具有相同保留值的两个有机化合物是同一种物质，因此在实际应用中， hplc利用保留值定性分析的方法虽然简单，而且很具操作性，但适用范围较窄，不能适应更多未知有机化合物的性质判定。

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液相色谱仪在中国被广泛使用，其全部部件是由哪部分组成，你知道吗？

一组液相色谱仪大体---为五个部分：流动相前处理部分、输液部分、进样部分、分离部分和检测部分。

流相前处理部分：

预处理主要包括过滤和除气两种，其设备主要有溶i剂过滤器、真空泵和超声波过滤器。

1、过滤。hplc所使用的流动相必须预过滤除气，过滤作用是防止杂质颗粒堵塞系统，或影响单向阀的正常工作。过滤器要注意滤膜的选择，油、水、油膜必须分开使用。水膜易有机溶i剂溶解进入系统，造成泵流和色谱柱堵塞。

2、超声检查超声波的作用是除去流动相中的气泡。通常超声检查的时间是20分钟左右。超声波处理后，液温上升，应冷却至室温再使用。隔天再做一次超声检查，如果是流动相的话。

离子色谱是液相色谱中的一种，但由于其结构和分析对象不同于普通液相色谱，所以它一般作为一个都独立的色谱大类。离子层析与液相色谱的区别主要从仪器结构和应用范围两个方面进行。

在仪器结构方面，离子色谱和液相色谱都有溶剂输送系统、进样系统、检测系统和信号记录和处理系统，但由于离子色谱和液相色谱所用的流动相不同，检测方法和信号处理的要求也不同，各部分也存在一定的差异。如下所示

离子色谱一般是用酸、碱和盐的水溶液作为流动相，所以通常离子色谱都是用非金属材料作为整个体系材料，一般都是用 peek塑料作耐高压部件，如泵体、流道和阀体，而聚四氟乙烯材料作为检测器，外接管路等，要求系统耐酸、耐碱，一般用 peek塑料作泵体、流道和阀体等要求耐高压的部件。但是液相色谱由于一般都是用有机溶i剂做洗涤剂，所以大多数的溶剂还是用金属泵体，可以耐任何种类的有机溶i剂，但对于酸、碱的溶剂，使用后容易发生腐蚀。由于液相色谱在生物领域的广泛应用，金属对某些生物活性化合有一定的吸附作用，生物方面的一些应用液相色谱也广泛采用了 peek材料作为泵体、流路和阀门，从而使离子色谱和液相色谱具有一定的通用性。

sciex毛细管电泳仪代理——广州联方实验器材有限公司可为您提供实验室和生产所需要的sciex耗材

一九四八年，用纸电泳仪来研究---酸的分离。

1959年，以人造凝胶为载体，制备了聚---凝胶电泳，使电泳的分辨率---提高，了现代电泳的新---。

在1967年，在3毫米直径的毛细管中进行自由溶液带电泳。

一九七四年，采用内径为200~500微米的毛细管进行带电泳分离。

1981年，采用直径为75微米直径石英毛细管，30000伏特高压理论塔板数达到40万级，是现代毛细管电泳发展的---。此后，对毛细管电泳的研究迅速升温，许多大科学家也开始参与其中。

1984年，采用表面活性剂为背景电解质，开辟了毛细管电泳另一重要分枝毛细管电动色谱。

在1987年，结合传统的等电---电泳和凝胶电泳方法，实现了毛细管等电---电泳和凝胶电泳。

从1988年开始，从蛋白质、多肽、寡核苷酸等方面提取分离出50μ mol蛋白。

毛细管电泳的研究在20世纪80年代后期十分活跃，90年代以来在技术和应用上取得了长足的发展。