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重组人RAS(G12S)蛋白免费咨询「武汉纽斯特」

发布者:武汉纽斯特生物技术有限公司  时间:2022-2-5 












点突变是基因内单个碱基对dna或其它小碱基对的修饰。点突变可以通过另一个点突变逆转(其中核苷酸变回其原始状态,真正的逆转)或通过第二位点逆转(其它地方的互补突变导致重新获得基因功能)。在基因的蛋白质编码区内发生的点突变可分为同义或非同义替换,后者又可分为错义突变或无义突变。


-突变

-突变涉及到染色体结构的突变,包括:

扩增(或基因复l制):导致染色体所有区域拷贝数增加,从而增加了染色体中基因的剂量。

缺失:大片段染色体缺失,导致该区域内基因的丢失。






功能获得性突变

也称为激l活突变,改变的基因产物,使其功能变强(增强激l活),甚至被不同的异常功能所取代。当新等位基因被创建时,含有新创建等位基因和原始等位基因的杂合子将表达新的等位基因。


显性负突变

也称为抗形态突变,改变的基因产物与野l生型等位基因产物的作用相拮抗。这些突变通常导致分子功能改变(通常无活性),并且以显性或半显性表型为特征。



武汉纽斯特生物科技有限公司wuhanneweastbiotechonologyco.ltd,系美国生命科学试剂供应商美国neweastbio在中国的子公司。公司位于武汉东湖-开发区光谷生物城,美国neweastbio---于生命科学和生物技术领域,主要产品有小分子、elisa试剂盒、蛋白等。





akt1型

目录号:21274

基因符号:akt1,akt,pkb,pkb-α,prkba,rac,rac-α

兔抗多克l隆抗l体t1


背景:akt1是三个密切相关的基因之一

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶akt1,akt2

akt3叫做akt激酶

调节包括---在内的许多过程,

增殖、细胞存活、生长和

血管生成。它的功能是通过

丝氨酸和/或苏氨酸磷酸化

下游基板范围。有

突变或异常表达的证据

akt1与癌l症有关。










套件k642e

目录号:26278

基因符号:c-kit;cd117;kit;pbt;scfr

描述:抗试剂盒k642e小鼠单克l隆抗l体


重组试剂盒的免l疫印迹分析

k642e和野l生型蛋白质。净化的

他的标记试剂盒k642e蛋白质第2道和

相应的野l生型蛋白1道为

抗试剂盒k642e单克l隆杂交

抗l体cat。#26278页













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