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自2008年开始，小鼠和人的ips细胞研究取得了-的发展，并在体细胞的选择、转录因子的组合和数量、-载体、筛选条件和小分子化合物等方面进行了完善，还逐步向-的cure方面深入，镰刀形红细胞贫1血症cure的研究，从理论和实践上为人类单基因遗传病的cure奠定基础。此外，猴、大鼠和猪ips细胞的建立在人类-研究上具有重大应用价值,既可--的动物模型,又能进行细胞移植实验，为将来的实验细胞替代cure奠定基础。

细胞的鉴定

1. u表面标志分子鉴定ips细胞能够表达多能ips细胞特异的表面标志分子，如：ssea-1阶段特-胚胎抗原1，ssea-3等。这些物质在已分化体细胞表面不表达，从而鉴定。

2. u表观遗传状态鉴定ips细胞与es细胞具有相似的dna甲1基化模式和组蛋白修饰情况。ips细胞中的多能基因，如oct-4，nanong等的启动子区域cpg岛从高甲1基化转变为类似es细胞的低甲1基化状态。

3.u基因表达模式和发育潜能鉴定d. ues和ips细胞基因表达谱基本相同。ips细胞具有发育为三个胚层的能力，并能参与生殖系的发育，这与es细胞相同。ips细胞的多能基因启动子区域具有与es细胞相同的高的h3k4me3及低h3k27me3水平。

细胞活性是判断体外培养细胞在某些条件下是否能正常生长的重要指标，如medicine处理、放1射性或紫外线照射、培养条件变化等。细胞活性检测指标通常包括细胞膜对-染料的通透性、代谢活性、膜电位等。

细胞活性的检测相当于-能力的测定，采用特殊的试剂测定细胞的代谢活力或细胞代谢产物，通过检测细胞的氧化还原活性反映-能力，属于间接检测-能力的方法。