忻州染色体原位杂交检测服务服务「迈斯普」

基因组原位杂交技术是以亲本之一的总基因组dna做探针，另一亲本的基因组dna做封阻，在荧光原位杂交的基础上发展起来的一种染色体/染色质检测技术。做基因染色体定位或染色体杂交分析，基因组原位杂交时检测是否有外源染色体或染色体片段，动物细胞需要制备分裂间期，中期的细胞。同时，酵母表型，x-gal及his3蛋白表达等检测方法均很敏感。而植物样品则需要制备染色体制片。基因组原位杂交的原理与荧光原位杂交相同，不同的是所用的探针。基因组原位杂交是以来源不同的亲本之一的总基因组dna 做探针，通过生物素，，荧光素等标记物标记后，再原位杂交到染色体制片上，接着通过与该标记物耦合的荧光素反应(标记物为荧光素则不需此步)，检测该亲本染色体或染色体片段在中的存在状况；而其它亲本的基因组总dna (或非探针的其它 dna)以一定的浓度比例来封闭染色体上探针的非特异结合位点，尽可能使染色体上的特异位点暴露出来供探针杂交。

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fish：采用了已知序列的、特---的单链-作为探针，标记了生物素或荧光素，在一定的温度和离子浓度下通过碱基互补配对法则，使得dna-dna原位杂交，采用荧光法显示，将dna在细胞爬片、组织切片(石蜡切片or冰冻切片)的原始位置上标记出来的一种技术。发展起来的各种双杂交系统大多是以fields等人建立的系统为基础的。