动物模型实验电镜检测「英瀚斯」

动物模型设计注意事项

注意所选用动物的实用价值

模型应适用于多数研究者使用，容易，实验中便于操作和采集各种标本。同时应该一般饲养员较熟悉而便于饲养的动物作研究对象，这样，就无需特殊的饲养设施和转运条件，经济上和技术上容易得到---。

此外，动物来源必须充足，选用多胎分娩的动物对扩大样本和重复实验是有益的。尤其对慢性---模型来说，动物须有一定的生存期，便于长期观察使用，以免模型完成时动物已频于或毙于。

在自然环境中观察有助于正确评价自然发病率和率。但记录困难，在实验条件下维持有一定难度，且对人和家畜有直接和间接的威胁，使用时要---加以注意。因此，模型时必须注意动物种群的选择，要了解各类动物种群的特点和对动物的影响。

脓毒症模型

脓毒症模型方法及原理

一般构建脓毒症模型有多种方式，例如---攻击、内毒su攻击、腹膜炎攻击等，针对小鼠较为---的方法为盲肠jie扎穿刺clp。此方法属于腹膜炎攻击方法的一种，主要是通过手术方式将小鼠自身盲肠内容物释放到腹腔造成gan染，从而模拟脓毒症的发生和发展。所有小鼠观察--般情况(精神状态、饮食、体等)zhong瘤生长情况(是否成瘤。

实验方法

step1：常规方法ma醉小鼠，剔除腹部毛发，酒精消毒

step2：腹部正中开口，逐层打开皮肤和腹膜，暴露盲肠

step3：使用锐器刺穿盲肠尾部1/2位置，挤出内容物

step4：放置---物，时盲肠内容物可持续流出

step5：逐层缝合皮肤，碘伏消毒，将小鼠放回笼内饲养

阑尾炎动物模型

方法  成年大鼠，后固定，无菌条件下开腹，将阑尾及末端回肠和与阑尾系膜相连的肠段(下称临近肠段)移出腹腔并置壁上。剪开阑尾尖部的阑尾系膜，把阑尾尖部肠内容物挤至阑尾近端肠腔内，距尖部1cm处用1号丝线将阑尾管攀结扎。把结扎了的阑尾尖部摆放在回肠根部和临近肠段之间。用小圆针细丝线(000号)把回肠根部和临近肠段相应位置缝合一针(仅穿透浆肌层)，后将结扎阑尾包埋于其下。再顺续沿末端回肠由远端至近端与临近肠段相应位置紧密缝合1～2针，将阑尾全部包埋在缝合的肠段之下。将外置的全部肠段送入腹腔，两层缝合关腹，无菌纱布包扎伤口，送回笼中饲养观察。或成年家兔，后固定于手术台架上，备皮消毒铺巾后，无菌条件下腹正中切口开腹6cm，寻及盲肠提出阑尾，于阑尾根部以4号丝线紧贴阑尾壁穿过系膜结扎阑尾，随后将阑尾纳回腹腔，逐层关腹。术后，在规定的时间点测定动物体温，行坏死阑尾炎腔内容物---培养，包囊或坏死阑尾大小的检测，以及肉眼病理观察和组织形态学改变的镜检。帮助一些因脊髓损伤而瘫痪的人接受康复治liao并使其行走自然。

特点  大鼠术后15d，阑尾呈脓性坏死，外裹一层纤维性包囊，囊内含有大量的---，模型成功率高。兔术后6～12h，阑尾充血、增粗、水肿；直接抽取法在---实验中，可用吸管直接插入动物口腔或唾液腺导管抽吸唾液，此法非常简单，但从口腔抽吸唾液会有杂质混入。12～24h时，阑尾肿胀、增粗更为明显，外被脓苔与周围肠管粘连，部分阑尾壁可见斑点状出血灶，腹腔内有脓性渗液出现。与阑尾脓苔粘连的周围肠管亦呈明显的水肿、充血，甚或有阑尾系膜形成。腹腔渗液---培养有大肠生长。术后24h，兔体温可升至40℃左右。在整个造模过程中，模型动物神态萎靡，不食不饮，腹部胀满，2～4d内陆续。

shen大部切除所致的慢性衰模型

5/6shen切除手术一期法:成年雄性wistar 大鼠，先切除右shen，随后结扎左shen上、下极并切除之，不要损伤两侧shen上腺。切除之shen组织称重，以右shen重量减去所切除的左shenshen组织重量来间接估算残余shen重量，并算出切除率。大鼠5/6shen切除后shen脏特征性改变有:shen脏早期代偿性肥大的,shen小球高灌注、高滤过、高压力，继之出现shen小球硬化、毛xi血管囊萎陷、系膜进行性扩张、小管间质性损害，后者表现为小管细胞萎缩、小管扩张、间质yan症细胞浸润、纤维化，zui终发展为进行性shen功衰。结果：随着nr8383细胞培养液中加入pge2浓度增gao，其vegf蛋白表达和vegfmrna的表达水平---升高p<。