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1. 质控品的来源:质控品的来源同校准品大致相同,厂商可能会根据自己的要求添加了很多物质,此时有些物质的添加量常常达到病理状态的高浓度,在应用于某一项目时,对这个项目来说基质效应将。
2. 定值方法:有些厂商会给自己的标准品定一个定值范围,这个定值范围是由厂商联合几家使用同样检测系统的-用户,仅多次测定得出的均值。此时如果将该质控品应用于另一个检测系统,由于方法学的不同,可能得出同厂商给出值有较大差异的值。此时不能认为该检测系统的准确度不佳。此时需要强调的是检测系统不是用来测定质控品或其他物质的。
特点不同
1、质控样:来源同校准品大致相同,厂商可能会根据自己的要求添加了很多物质,此时有些物质的添加量常常达到病理状态的高浓度,在应用于某一项目时,对这个项目来说基质效应将。
2、标准样品:采用一种方法对其进行测量,如果测量得到值与其提供的参照值相吻合,则就认为该测量方法是合格的,-的;相反,如果不相吻合,则就认为该测量方法是不合格的,不可行的。
2. 能力验证proficiency testing样品,pt组织方都会制备数额-的比对样品,来满足参加实验室如果一旦获得不满意考评结果需要补考重测的需求,所以即便没有参加某一轮pt,也可以采购这些富余样品,来做质控用途。
3. 质控样quality control material,是的检测领域服务商制备的,稳定的分析物存在于的均一基质中的测试样品,从成分上和前面讲到的基质标准物质是一样的,在无需溯源情况下使用,,可验证和替代实验室自配的加标模拟样品。
尿碘内质控样品的制备方法测定尿碘的-催化分光光度法具有较高的灵敏度,测定结果容易受到干扰因素的影响出现较大的波动.为了-检测结果的准确度和精密度符合要求,必须进行严格的实验室控制,使用检测质控样品以评价误差的大小和性质是一种有效的方法.由于尿碘外质控样品的供应尚存在一些问题,因此制备内质控样品对日常检测工作进行评价是切实可行的.于1999年9月制备了内质控样品,对其稳定性进行了2年多的观察,取得了较好的效果
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