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玉米赤霉烯酮ELISA试剂盒厂家来电咨询「中检维康」

发布者:北京中检维康生物技术有限公司  时间:2022-2-27 






elisa试剂盒的操作方法——间接法

以下是北京中检维康生物技术有限公司为您一起分享的内容,北京中检维康生物技术有限公司供应elisa试剂盒,欢迎新老客户莅临。

1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜;

2.次日洗涤3次;

3.加一定稀释的待检样品未知0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;

4.同时---白、阴性及阳性孔对照于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗0.1ml;

5.37℃孵育35-60分钟,洗涤;

6.然后用ddw洗涤。

其余步骤同“双夹心法”的4、5、6。



elisa试剂盒检测过程中的注意事项

elisa实验通用规则

1、要---移液枪的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但要有人员进行矫正。 2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。 3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。 4、实验时,要使底物避光保存。 5、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。 6、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。 7、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。 8、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用仪器的晃动功能。

elisa试剂盒操作步骤 

1.用盖片镊elisa试剂盒将盖玻片自75%---中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;

2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板每孔一片或培养皿中每个平皿可放置2-3片;

3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;

4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;

5.将elisa试剂盒培养板在5% co2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及细胞化学检测。




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