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-制备色谱仪报价承诺守信「多图」
与传统的纯化方法如蒸馏、萃取比较，制备色谱是一种更有效的分离方法，因此被广泛应用在样品和产品的提取和纯化上。随着合成、植化、生化和制药等领域对高纯度组份的需求不断增加，制备型液相色谱仪应用的领域也在迅速的扩大发展。目前，实验室级别的制备液相色谱主要用于以下领域：1.天然化学、中药化学；
2.蛋白纯化；
3.杂质纯化；
4.手性化合物的制备；
5.工业提取；
6.高纯提取等
如果所有峰色谱峰的保留时间均发生了变化，其原因很可能是流动相的组成、色谱柱的化学性质、色谱柱的温度或流速、在线混合时比例阀故障等。流动相的组成：如果操作人员操作不当，则会导致流动相组成的意外变化，例如使用在线式混合系统时，流动相混合物系统设置不正确；或替换新批次流动相时，未妥善制备新的流动相新流动相配制不正确。在数情况下，会出现流动相组分选择性损失的情况，例如蒸发。当流动相发生变化时，峰形色谱峰通常会向相同的方向移动，以缩短或延长保留时间保留时间变长或变短；而相对保留通常会发生变化。检查流动相组成错误的佳方法是仔细检查复查系统设置；如有-，应制备新的流动相。
1、筛板阻塞：柱子两头的过滤筛板如果堵塞，样品就会在筛板部分受阻而形成时间-，使得样品在柱后流出时峰型形成拖尾。需要通过反冲色谱柱，或者更换筛板。
2、色谱柱塌陷：是指色谱柱由于其它原因引起了柱效率丧失，不能对物质形成保留，使得物质不在固定相上保留而随流动相流出，但是又还有一点柱效，因此形成拖尾。需要重新填充色谱柱或者更换色谱柱。
3、有污染：即样品不在同一起跑线起跑，从后面开始跑得到达终点稍晚，表现出拖尾。更换色谱柱或者采用梯度洗脱1h以上，以冲洗柱子。
分离度降低原因和解决方法
1、流动相污染或变质引起保留时间变化
重新配置流动相
2、保护柱或分析柱阻塞
去掉保护柱进行分析。如果-则更换保护柱。如果分析柱阻塞，可进行反冲。如果问题仍然存在色谱柱可能被强保留的污染物损坏，建议使用恰当的再生程序。如果问题仍然存在，进口可能阻塞了，更换入口处的筛板或更换色谱柱。
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