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河南洁净室检测机构品牌企业「世纪久海」

发布者:武汉世纪久海检测技术有限公司  时间:2022-3-5 






{洁净室检测}{无菌医liaoqi械}厂房

无菌医liaoqi械厂房相关受控环境应当符合下列相关法规和技术标准的要求

       yy0033-2000 《无菌医liao器具生产管理规范》、《洁净室施工及验收规范》、gb/t16292-2010 《医yao工业洁净室区悬浮粒子的测试方法》、gb/t16293-2010 《医yao工业洁净室区浮游菌的测试方法》、gb/t16294-2010 《医yao工业洁净室区沉降菌的测试方法》。非单向流主要是靠送入的洁净空气来冲淡与稀释室内、区内的污染物以维持其洁净度。

      检测项目:风量换气次数、风速、压差静压差、温度、相对湿度、悬浮粒子空气洁净度等级、浮游菌、沉降菌等。




{洁净室检测}

医yao工业洁净厂房:空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌

。电子工业洁净厂房:空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间。

食品工业洁净用房:定向气流、静压差、洁净度、空气浮游菌、空气沉降菌、噪声、照度、温度、相对湿度、自净时间、甲醛、ⅰ级工作区截面风速、开发的洞口风速、新风量。















洁净室的发尘源

       洁净室内的发尘源主要来自于洁净室内操作人员,洁净室的围护和洁净室内生产工艺设备和生产过程的产尘。

洁净室内作业人员的产尘。一般电子装配工艺穿全身型洁净工作服轻微动作时,人员的产尘量为3.5~5×105个/人·分***0.5μm。是洁净室内的主要的发尘源。

洁净室围护和室内表面的产尘。一般认为洁净室单位建筑面积产尘为3~5.0×104 个/m2·分***0.5μm。可见10平方米建筑产尘只相当一个作业人员的产尘量。

生产设备和生产过程的产尘:这一产尘量与设备和生产过程本身有直接关系。不同设备、不同生产工艺的产尘量差别---。在日本的资料介绍,一台电动机的产尘量大约为4.5~45×104个/台·分***0.5μm。





















洁净室检测

检查空态洁净室和安装的设备是否符合设计,至少要检查下列各点:

1、洁净室设备的成套性;

2、一切能源载体和工艺介质的供应(水、电、蒸汽、压缩空气、气体等)是否符合设计;

3、公用和辅助设备功能运转是否正确;

4、所以控制系统,---,报警和警报器等的检定(检查)日期;

5、安装;

6、安装过滤器(终过滤器)的完整性;

7、电源和设备是否有备份,其中包括空气处理设备的风量余量;

8、压差;

9、气流特性(单向气流--流速,均匀性和气流方向);

10、维护结构的密闭性;

11、检查循环空气与室外空气的比例是否符合设计;

12、表面洁净度;

13、包装中是否有备件。

检查hepa(ulpa)过滤器的完整性具有重要意义,此项检查对iso6级、iso5级及更别的洁净室来说尤其---。应检查表面洁净度及维护结构的密闭性(对iso1级~iso5级的洁净室---重要)。







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