基质胶薄层是多厚信息「多图」

       使用pd.新型的、合成的细胞培养基质胶凝胶、基质凝胶会改变或影响后续的细胞分析吗？在并排electrorspinning系统中有两个注射泵在旋转器滚筒两侧，所以有2个注射泵，2扫描系统，2和2的距离调节高压电源。不会，因为pd.phenodrive与其他可用于细胞体外培养的产品如传统的细胞培养基质胶、细胞培养用的凝胶等不同，pd.是人工合成的、无色透明化合物，能够产生表面的仿生功能化单层，不会行程凝胶态。因此，我们的产品与标准显微镜和成像技术兼容，允许您使用常规固定和染色方案。

       phenodrive 作为一款人工合成的、非动物源性的新一代细胞、组织培养用基质胶基质凝胶,与传统的自动物体提取的基质胶相比具有哪些优势呢？这里我们做一个简单、主要的总结如下:

传统基质胶

01 基---于动物源性的产品；

02 可能含有非预期的、有害的外来污染物；

03 现有产品使用过程相对比较复杂；

04 存在生物化学和地形特征的批次间差异；

05 存储不稳定；

06 产品单一, 无法满足用户的需求；

07 重组层粘连蛋白和纤连蛋白仅适用于某些类型的细胞, 不稳定且昂贵；

08 部分产品只能在低温条件下溶解,且较佳培养时间较短；

09 聚鸟氨酸通常与层粘连蛋白结合使用,主要限于神经元细胞；

合成基质胶

01 合成的非动物源性的产品；

02 所有化学成分均可控；

03 使用非常方便, 水、---、培养液等均可以溶解；

04 人工合成, 化学成分稳定, 批次间一致性较好；

05 性能稳定, 低温可存储至少12个月,紫外线照射不影响；

06 产品范围较广, 可满足几乎所有已知细胞系应用需求；

07 可用于无培养；

08 适用于 2d 表面培养耗材、微孔支架以及直接加入培养液；

09 能够模仿大多数组织的细胞外基质或上皮和内皮基底膜的网状结构；

10 能够以高度受控的方式向细胞展示生物配体，无论是在间距还是密度方面；

11 能够以受控和可的方式培养细胞并保留其表型而无需更改实验方案；

12 与现有的显微镜、成像技术以及常规的染色等应用方案兼容；

13 在旋转条件下悬浮形成3d细胞结构, 或与其他生物材料结合用于3d打印;

       phenodrive 是一些列具有不同特征的细胞、组织培养基质胶, 其中：

       1、pd.-y 已被成功地用于多种细胞的单细胞培养和共培养。 经测试表明它增强了细胞结构的完整性,促进了细胞的分泌能力和促进了细胞球体的形成。 适用于：上皮细胞、---成纤维细胞、心肌细胞、间充质、胰岛细胞、神经元细胞、癌细胞株---组织细胞、内皮细胞以及神经元细胞ips细胞等培养；此段时期，静电纺丝技术的发展大致经历了四个阶段：1阶段主要研究不同聚合物的可纺性和纺丝过程中工艺参数对纤维直径及性能的影响以及工艺参数的优化等。

       2、pd.-r可促进细胞附着, 其基础是调节存在于细胞外基质和细胞外基质蛋白质中的蛋白质三肽序列, 可在2d 培养环境下培养出三维细胞球体。已成功用于间充质、癌细胞系、上皮细胞和成骨细胞的培养；

       3、pd.-i能促进细胞附着、分化和引导生长, 是层粘连蛋白的一种模拟物，层粘连蛋白能够促进神经元的附着和分化,同时促进轴突的生长。已成功应用于神经前体细胞、---多能和成纤维细胞的培养。测试表明,它能够成功促进皮层神经元的扩张和---；

phenodrive---末的使用方法：

       与传统的培养基质胶相比, 我们的合成基质胶使用过程---简单, 在室温下即可实现重组使用, 这里就 phenodrive的标准应用流程介绍如下:

       由于phenodrive 是以无菌---末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、---或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。但是静电纺纤维材料若要实现在上述自清洁领域的应用，必须提高其强力、耐磨性以及纤维膜材料与基体材料的结合牢度等。

       对于这类耗材表面的涂布应用, 通常建议将phenodrive ---末溶解进75% 的---中, 按要求的浓度进行重组, 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面,并在无菌的环境下让其自然蒸发建议紫外线照射的无菌环境下, 待溶剂蒸发尽后, 即在器皿表面留下一层透明的薄膜,即完成涂布的过程。静电纺纳米纤维具有较高的比表面积和孔隙率，可增大传感材料与被检测物的作用区域，有望大幅度提高传感器性能。

建议：在无情况下种植细胞, 待细胞粘附后再添加, 比如在细胞种植3小小时后。

       如果采用---溶液进行重组, 应---所使用的聚合物支架不溶于--- 。按照粉末重组步骤, 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖, 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。

       溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的phenodrive, 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液,再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合, 以达到0.001% ~1%v/v的终 phenodrive 浓度。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。技术原理：静电纺丝是一种特殊的纤维制造工艺，聚合物溶液或熔体在强电场中进行喷射纺丝。

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