山东-厂房洁净检测单位「世纪久海」

生物安全柜的检测包括有以下几个方面：
6.箱体漏泄检测：给安全柜密封并增压到500pa，30分钟后在测试区连接压力计或压力传感器系统用压力衰减法进行检测，或用肥皂泡法检测。

7.过滤器泄漏检测： 对于hepa过滤器的检测需要利用到气溶胶发生器和光度计，前者用来产生气溶胶颗粒，后者用来测试hepa过滤其的过滤效率。

除此之外，生物安全柜的检测还包括温升、稳定性、集液槽泄漏、振动等。

生物安全柜的检验标准，主要有《生物安全柜》 jg170-2005、《生物安全柜》 yy0569-2005、《生物研究安全柜》naf/ansi49-2008。

在检验生物安全柜时，需要根据实际情况和需要，选择需要检验的内容，同时参照对应的标准。

5被测洁净室或洁净区的空气洁净度等级、被测粒径或沉降菌、浮游菌、被测洁净室所处的状态、气流流型和静压差、被测洁净室的温湿度、噪声。

6测---的仪器的编号和标定征书测试方法细则及测试中的特殊情况.

7测试结果包括在采样点坐标图上注明所测的粒子浓度或沉降菌、浮游菌的菌落数。

8对异常测试值进行说明及数据处理。

相关细则：

1.洁净室(区)的温度和湿度，应符合下列规定：生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，洁净室(区)温度应为18～26℃，相对湿度应为45%～65%。

2.不同空气洁净度等级的洁净室(区)之间以及洁净室(区)与非洁净室(区)之间的空气静压差不应小于5pa，洁净室(区)与室外---的静压差不应小于10pa。

3.洁净室(区)应根据生产要求提供照度，并应符合下列规定：

1主要工作室一般照明的照度值宜为300lx。

2辅助工作室、走廊、气闸室、人员净化和物料净化用室的照度值不宜低于150lx。

3对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。

检测范围：

洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品洁净室、净化车间、化妆品洁净工程、桶装水百级灌装车间、电子产品洁净生产车间、---净化车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。

检测标准：

1 《洁净厂房设计规范》gb50073-2001

2 《医院洁净手术部建筑技术规范》 gb 50333-2002

3 《生物安全实验室建筑技术规范》gb 50346-2004

4 《洁净室施工及验收规范》gb 50591-2010

5 《工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》gb/t 16292-2010

6 《工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》gb/t 16293-2010