云南十万级净化车间验证-「世纪久海」

压差检测

洁净室压差的检测应该在所有门窗都关闭的条件下进行，由高压向低压、由面布置上与外界远的里间房间开始，依次向外测试;有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室(区)，其洞口处宜有合理的气流流向等等。

具体要求包括：静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。

在洁净面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间。

测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线行。

所测量记录的数据应到 1.0pa。

具体检测步骤为：先关闭所有的门。

用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。

记录所有数据。

空气过滤器的泄露

1、仪器设备及环境测量仪器尘埃粒子计数器、气溶胶发生器。环境温度常温或设计温度下。

2、抽样过滤器本体在进入现场前，生产厂家应按规定进行性能试验，并提供合格证。在单向流洁净室对安装的空气过滤器应该逐台进行检漏，乱流洁净室对于7级或---级别的洁净室，只要洁净室达到了所要求的空气洁净度级别，就可以不进行检漏。

3、技术要求检漏的结果要符合条件：由受检过滤器下风侧测到的漏泄浓度换算成透过率，对于过滤器应不大于过滤器出厂合格率的2倍，对于超过滤器应不大于出厂合格透过率的3倍。

5、操作过程及判定过滤器的检漏是指安装完成的空气过滤器的检漏适用于空态或静态的洁净室。

对于安装于送、排风末端的过滤器，应用扫描法进行过滤安装边框和全断面检漏，扫描法有检漏仪法光度计法和采样量为1l/min的粒子计数器法两种。

武汉世纪久海检测技术有限公司可提供洁净室检测技术服务。洁净室包括电子厂无尘车间、---无尘室、生物实验室洁净区/生物安全柜、车间、医院受控环境、化妆品车间、洁净实验室等工作场所，根据洁净程度可分为100级、1000级、万级、10万级、30万级等或根据iso标准分为5级、6级、7级、8级等。如何判定洁净室的洁净度，需要由的第三方检测机构进行检测并出具报告。

洁净室检测参照标准及相关细则, 第三方洁净室检测验收单位需要通过实验室---委(cnas)和计量(cma)，其出具的洁净室检测报告方能真实反映洁净厂房实际情况，可作为第三方公正评价的依据，同时可用于qs的洁净环境检测报告和---的生产环境洁净检测报告。

洁净车间洁净度检测

洁净度检测是洁净车间性能测试的，气流测试、压力测试等都只能在确认洁净车间的洁净度不受影响后才能正常进行。

洁净车间洁净度的检测仪器

洁净车间洁净度检测使用尘埃粒子计数器，可以选用净化工程光散射粒子计数器、凝粒子计数器、电子显微镜和光学显微镜，但目前用得更多的是光散射粒子计数器。

由于此种粒子计数器在运用中可以对室内空气的含尘量进行自动、连续、及时地对应测量，并且可以直接显现瞬时的含尘浓度，也可以对不一样粒径的含尘浓度进行测量，运用简略、便利、及时、灵活。尘埃粒子计数器有不同的规格，在gbj73-84中规定：对于100级的净化车间，每次取样量应大于或等于1l，对于1000~10000级的净化车间，每次取样量应大于或等于0.3l，对于10000级的净化车间，每次取样量应大于或等于0.1l。对于100级净化车间，宜选用大流量粒子计数器进行测验。