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　度

　　四十、 本版药典规定取样量的准确度和试验精密度。

　　(1) 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”系指称取重量可为0.06~0. 14g；称取“2g”系指称取重量可为1.5~2.5g；称取“2.0g”系指称取重量可为1. 95~2.05g；称取“2.00g”系指称取重量可为1.995~2.005g。

　　“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”系指量取体积的准确度应符合中对该体积移液管的精密度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。

　　(2) 恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。

　　(3) 试验中规定“按干燥品或无水物，或无溶剂计算”时，除另有规定外，应取未经干燥或未去水，或未去溶剂的供试品进行试验，并将计算中的取用量按[检查]项下测得的干燥失重或水分，或溶剂扣除。

　　(4) 试验中的“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；[含量测定]中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所耗滴定液的量(ml)与空白试验中所耗滴定液的量(ml)之差进行计算。

　　(5) 试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有---影响者，除另有规定外，应以25℃±2℃为准。

含量测定：液相色谱法蒸发光散射检测器、示差检测器、荧光检测器、气相色谱法、紫外分光光度法、红外分光光度法、分子排阻色谱法、气相/液相色谱质谱联用法、原子吸收分光光度法等。

微生物限度检测：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数、大肠埃希氏菌、耐胆盐革兰阴性菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌等。

重金属及有害元素检测：铅、铜、镉等，重金属检查、铁盐检查、铵盐检查检查等。

按照《中药典》及相关法规条例，中药检测类别有有效成分检测、矿物质及重金属检测、常规理化检测、药残留检测、-残留检测、微生物检测等。每一类别又有具体详细中药检测项目，如常规理化有水分、灰分、酸不溶性灰分、杂质和---酸盐残留量等；药残留有有机氯药残留、有机磷药残留等；微生物检测有菌落总数、霉菌及酵母菌、大肠菌群、铜绿假单胞菌、沙门氏菌等。

每类中药检测的标准和具体项目各有不同，包括检测标准，也有《---管理法》、《---管理法实施条例》《中药典》、《---生产管理规范》等。---研发、生产、经营等企业如有相关中药检测需求，可以联合第三方检测机构进行中药检测。