RAS(G12S)单抗服务介绍 百意欣生物
点突变指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的-序列的多态性,一般认为snp与点突变的区别在于snp出现频率高于1%.人类基因组中总共有300万个snp,平均每1000个碱基中就有一个snp.snp的分布不均匀,非转录区要多于转录区,大多数位于蛋白的非编码区.snp是人类基因组中密度大的遗传标记,发生频率较高,被认为是继微之后的新一代遗传学标记.在医学遗传学、遗传学、-遗传学、-诊断学、以及人类进化等研究领域都有着-的研究价值和应用前景.
点突变point mutation是基因突变的一种类型,表示储存遗传信息的dna序列或rna序列中有一个碱基或是一个核苷酸发生变化,通常有两种情况:一种碱基或核苷酸被另一种碱基或核苷酸所替换;一个碱基的插入或缺失。
按照突变之后的功能,可以将点突变分成三个类型:
无义突变nense mutation:使原本翻译为-酸的密码变成停止密码,例如ttc变成-。
错义突变missense mutation:使密码所对应的-酸改变,例如ttc变成tcc。
沉默突变silent mutation:密码改变但对应的-酸不变,例如ttc变成ttt。
一个基因的dna中如果插入一段外来的dna,那么它的结构便被破坏而导致突变。大肠的噬菌体mu-1和一些插入顺序is以及转座子见转座因子都是能够转移位置的遗传因子,当它们转移到某一基因中时,便使这一基因发生突变。许多转座子上带有抗药性基因,当它们转移到某一基因中时,一方面引起突变,另一方面使这一位置上出现一个抗药性基因。插入的dna分子可以通过切离而失去,准确的切离可以使突变基因回复成为型基因。这一事件的出现频率并不由于诱变剂的处理而提高。
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