-残留ELISA试剂盒公司-「中检维康」
elisa的基础是抗原或的固相化及抗原或的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或仍保持其活性,酶标记的抗原或既保留其活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本测定其中的或抗原与固相载体表面的抗原或起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率---,间接地放大了反应的结果,使测定方法达到---的敏感度。 elisa可用于测定抗原,也可用于测定。
然而,影响elisa试验结果的因素很多,故加强各个环节的---才能充分发挥其方法学的优点。
本试剂盒采用间接竞争elisa方法检测肌肉组织、牛奶等样品中的米松dexamethasone,dex,试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、酶标记物、、标准品及其他配套试剂组成。检测时,加入标准品或样品溶液,样本中的米松---和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗米松药类,加入酶标记物后,用tmb底物显色,样本吸光度值与其所含米松---含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中米松---的残留量。
洗刷是elisa试剂盒操作过程中决议实验胜败的一个关键步骤。目的是除掉未结合的反响物,间断抗原抗体反响,除掉标本中与反响无关的成分、游离的酶标物以及反响过程中吸附于固相载体上的非特---物质。
断定效果须运用elisa试剂盒测读仪,比色法判读可选择单波长或双波长,根据反响液颜色的不同选用不同波长的滤光片,以空白孔校零测定反响孔的吸光度值。具有杰出的重复性。
2. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
3. 底物a应挥发,避免长时间打开盖子。底物b对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取od值。
4. 加入试剂的顺序应一致,以---所有反应板孔温育的时间一样。
5. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
联系时请说明是在云商网上看到的此信息,谢谢!
推荐关键词:---固相萃取柱_hlb固相萃取柱_固相萃取柱
本页网址:https://www.ynshangji.com/xw/26080601.html
声明提示:
本页信息(文字、图片等资源)由用户自行发布,若侵犯您的权益请及时联系我们,我们将迅速对信息进行核实处理。
登录后台


