CLDN6 ANTIBODY承诺守信 英国BIORBYT

供shen中潜在iga系膜沉积的iga1显性亚类。

小鼠抗人iga2单克0隆抗0体fitcorb22234 pubmed  27942230 int j nephrol renovasc dis

tmem166/eva1a与atg16l1相互作用并-自噬体形成和细胞死0亡。

山羊抗鼠igg抗0体orb101974 pubmed id:27490928细胞死0亡与-[电子资源]

肌成纤维细胞在结直肠0癌微环境中s100a8和s100a9上调及髓系-中的作用。

cd68抗0体fitcorb15315 pubmed  22634002生化和生物物理研究通讯

牛子0宫内膜细胞：间充质干/祖细胞的来源。

cd34抗0体fitcorb247244 pubmed   27699929 国际细胞生物学

低浓度二甲0双胍选择性抑制cd133? 细胞在胰0腺癌中增殖并具有抗0癌作用。

westernblot结果条带解析

一． 高背景

1. 原因：封闭不好，一抗浓度高，洗膜时间和次数不够；

2. 优化：增加封闭时间，降低一抗浓度，增加洗膜时间和次数；

3. 解析：高背景是wb中zui常见出现的问题，如果目的条带单一清晰，其他地方出现均一的背景，可以提高吐温比例，洗膜5min*5次或者10min*3次，不要图快-改时间和次数；如果出现非均一性背景，实验过程中要保持膜不-；严格按照实验操作sop，养成好的实验习惯。

条带拖尾

1. 原因：蛋白量太大，一抗浓度偏高和孵育时间太长；

2. 优化：根据实验需求调整上样蛋白量，调整一抗浓度和时间；

3. 解析：这种情况也是常见问题，上样蛋白量一般会做预实验避免；还有容易发生的是一抗浓度太高，作用时间太长引起的，品牌一抗都有稀释比例建议；再个-的一抗直接37度孵育半小时就好，无需孵育过夜；再强调一遍洗膜千万不要偷懒，次数和时间洗-，不要-把抗体和蛋白洗掉没那么脆弱。