甘肃酶联ELISA试剂盒报价来电咨询「多图」

elisa试剂盒的组成结构

1、 操作过程中避免任何细胞---。使用不含热原和内---的试管。收集---后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。

2、 血浆：edta、柠檬酸盐、---血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。

5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并---样品均匀地充分解冻。

此ibl试剂盒能用于小鼠清,edta血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测。

elisa试剂盒原理及用途

本试剂盒采用间接竞争elisa方法检测肌肉组织、牛奶等样品中的米松dexamethasone，dex，试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、酶标记物、、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的米松---和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗米松药类，加入酶标记物后，用tmb底物显色，样本吸光度值与其所含米松---含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中米松---的残留量。

elisa试剂盒操作注意事项

1．elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。

4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高样本od值大于标准品孔*孔的od值，请先用样品稀释液稀释一定倍数n倍后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数×n×5。

5．封板膜只限---使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按污染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

elisa试剂盒——elisa实验常见问题及解决方案

显色淡，灵敏度偏低

1  试剂盒未充分平衡 试剂盒从2～8℃冰箱取出后打开盒盖，于室温平衡至少20分钟，---所有试剂已平衡至室温约25℃

2  样品不适合做elisa检测 样品一般选择培养上清、血浆。其他样品形式可能不适合做elisa检测或者需要优化检测的条件例如稀释液的成分

3  酶标板在贮存或洗后拍干时过分干燥 防止板过于干燥

4  包被遭到破坏 操作温和，移液枪不能碰到孔底

5  样本和孵育条件不合适 按照说明书条件，建议孵育过程中全程振荡孵育。

6  洗涤浸泡时间过长 按照说明书操作。勿人为增加浸泡时间；

7  偶联hrp试剂污染 弃去试剂，重新配置

8  错误的稀释偶联hrp试剂 弃去试剂，重新配置

9  tmb底物孵育时间过短，因非人为因素影响，需要优化孵育时间 确定合适的孵育时间：人为判定-高浓度的标准品出现深蓝色；s4-5有淡蓝色；机器判定620 nm波长下测定od值达到0.6-0.65

10  样本浓度过高或存在基质效应 建议做不同稀释倍数，确认样本稀释倍数。

11  滤光片设置有问题或者波长选择不对 确认仪器设置及选择正确的波长检测。

12  酶标板不适合做elisa 不能使用细胞培养板，建议使用elisa高吸附力板子。