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原位杂交过程

　　杂交前可进行预杂交，以防止较高的背景染色。预杂交条件与杂交条件相同，只是预杂交液中不含探针和---葡聚糖。

　　靶dna的变性对mrna的原位杂交无需此步

　　样品dna的变性在dna-dna杂交检测中是必须的步骤，但同时可能会造成样品形态学的部分破坏，此步是实验中需要优化的一个步骤。常用的变性方法为碱变性和热变性，实验时可以摸索变性时间、变性温度等参数以获得佳条件。

　　如使用热变性方法，可在杂交时将探针的变性和样品dna变性同步进行：将样品和探针溶液加盖盖玻片，置于烘箱80℃变性，染色体dna样品处理2min，后冷却至37℃进行杂交。组织样品dna的变性时间可增加至80℃10min。

　它是伴随着生物医学科学，通过漫长的动物实验过程形成的。但是，实验动物科学的迅速发展，使得实验动物的研究价值已经不于生物科学方面，而且广泛地与许多领域科学实验研究紧紧地联系在一起，成为---现代科学实验研究的一个的条件。在很多领域的科学研究中，实验动物充当着非常重要的安全试验，效果试验、标准试验的角色。

肝纤维化动物模型化学性损伤法：

雄性wistar大鼠，体重130g左右，用腹腔内注射，次20mg/100g体重，从第二次起12mg/100g体重，每周注射2次，共8周。

评价:第3周，在肝小叶间中间带出现大片的肝细胞变性坏死和炎细胞浸润，炎细胞浸润、坏---数和程度超过猪模型。6周后出现纤维束，纤维晚于和少于猪模型。大鼠肝纤维组织中有i型胶原的mrna增多。