ＨＩＳ标签切除酶询价咨询「多图」

目前，传统的获得多基因转基yin植株的方法包括共转化，再转化w及杂交。但是运 些传统方法的缺点是共转化的两个或多个基因的转化效率是不可控的，每个基因在目标基因组的插入位置也是不一样的，而基因分离会导致不稳定的遗传后代。另外再转化w及杂 交都是耗时的过程。

而为了克服运些缺点，具有单个或者多个转录盒子的多基因载体应运而生并成功 应用于多个研究，但是运些多基因表达载体的应用没有得到广泛的推广应用。因为大部分 的方法需要亚克1隆w至于克1隆所耗时间拉长;没有标签或者报告基因与目标基因相连，运 样就导致蛋白或者基因的鉴定比较困难；另外，某些方法如采用同尾酶构建多基因载体的方法受限于可用的酶的数量不多运个问题。所w构建多基因载体需要根据研究目的而设计。

蛋白质二硫键异构酶

分泌蛋白需要通过在分子内或分子间形成二硫键，从而形成其天然构象。蛋白二硫键异构酶，可以催化这些二硫键的形成和异构化。pdi一方面可以通过二硫键异构酶活性促进蛋白内或蛋白间形成正确的二硫键，另一方面也可以催化某些蛋白的二硫键的水解。

在肽链分部快速折叠成蛋白质过程中，抑制半胱氨酸之间形成错误位置的二硫键的酶。