银川市基质胶的使用方法服务为先「在线咨询」

       如何使用phenodrive对培养支架进行涂层？答：应准备适当容量的移液管以---足够量的重组溶液。所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性而变化。当使用---溶液时，支架可能会暂时膨胀。同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素，因为可能会导致细胞毒性。该装置采用了静电纺丝控制参数，包括聚合物溶液的注入速度、工作距离、集气管转速、工作温度文章来自于：genintech。目前，我司针对部分用户或项目提供---申请，具体详情请联系我司了解。

问：如何使用phenodrive---末？

答：在---或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/ml至0.1mg/ml的浓度，在ph值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% ---用于快速涂布中并过滤。

问：如何使用phenodrive对96孔板或24孔板进行涂布？

答：使用移液管将重组液注入各孔96孔50微升, 24孔200微升并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层建议紫外线照射环境。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。通过不同的制备方法，如改变喷头结构、控制实验条件等，可以获得实心、空心、核-壳结构的超细纤维或是蜘蛛网状结构的二维纤维膜。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后如播种后3小时左右添加。

问：如何存储phenodrive？

答：phenodrive以---末形式进行销售,可方便地在水溶剂中进行重组。---末可在4°c下保存至少6个月, 重组的溶液可在 -20°c 下保存并在冷冻后3个月内使用。

问：如何使用phenodrive对培养支架进行涂布？

答：应准备适当容量的移液管以---足够量的重组溶液,所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用---, 支架可能会暂时膨胀, 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。

问：phenodrive在悬浮细胞培养中如何使用？

答：通过对粉末重组的方式将phenodrive溶解在对要培养的细胞类型具有特---的无组织培养基中 , 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001％至1％(v / v)的终浓度, 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/ml至1,000,000个细胞/ml, 并在温和的旋转条件下于室温或37°c孵育20分钟照常播种细胞。通过设计不同的收集装置，可以获得单根纤维、纤维束、高度取向纤维或无规取向纤维膜等。

问：1mg的phenodrive 粉末可以涂布多少个微孔？

答：我们的标准包装是1mg/ 瓶, phenodrive 粉末进行重组后, 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。