上海市基质胶内皮细胞在线咨询 乾芸仪器科技5
现有的细胞培养基质胶的应用中会碰到哪些问题?
1matrigel基质凝胶很难处理, 只能在低温条件下溶解, 而且,不同批次间的产品在性能上、品质上会有不同,即使来自同一个厂家也不可避免;
2相对来说,建立的微环境并不十分稳定, 较佳培养时间一般不会超过5天,且售价并不便宜;
3重组层粘连蛋白和纤连蛋白仅适用于某些类型的细胞, 非常不稳定且昂贵;
4聚鸟氨酸通常与层粘连蛋白结合使用, 主要限于神经元细胞。
哪一种pd.细胞培养基质胶凝胶、基质凝胶适合我的需求呢或能满足我的需要呢?其实,这是用户面临如何选择适合自己培养目的的何时的pd.(phenodrive)细胞培养基质胶凝胶、基质凝胶的问题,因为pd.细胞培养基质胶凝胶、基质凝胶是一个系列,包含用于不同细胞培养的多个型号的基质胶凝胶、基质凝胶产品,建议用户在选择时,可以联系我司或者在我司浏览相关资料以帮助确认,如仍不能确认的,欢迎---或邮件联系!该装置采用了静电纺丝控制参数,包括聚合物溶液的注入速度、工作距离、集气管转速、工作温度文章来自于:genintech。
问:如何存储phenodrive?
答:phenodrive以---末形式进行销售,可方便地在水溶剂中进行重组。---末可在4°c下保存至少6个月, 重组的溶液可在 -20°c 下保存并在冷冻后3个月内使用。
问:如何使用phenodrive对培养支架进行涂布?
答:应准备适当容量的移液管以---足够量的重组溶液,所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用---, 支架可能会暂时膨胀, 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。
问:如何使用phenodrive---末?
答:在---或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/ml至0.1mg/ml的浓度,在ph值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% ---用于快速涂布中并过滤。
问:如何使用phenodrive对96孔板或24孔板进行涂布?
答:使用移液管将重组液注入各孔96孔50微升, 24孔200微升并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层建议紫外线照射环境。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。静电纺丝并以其制造装置简单、纺丝成本低廉、可纺物质种类繁多、工艺可控等优点,已成为有效制备纳米纤维材料的主要途径之一。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后如播种后3小时左右添加。
问:phenodrive在悬浮细胞培养中如何使用?
答:通过对粉末重组的方式将phenodrive溶解在对要培养的细胞类型具有特---的无组织培养基中 , 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001%至1%(v / v)的终浓度, 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/ml至1,000,000个细胞/ml, 并在温和的旋转条件下于室温或37°c孵育20分钟照常播种细胞。静电纺纳米纤维具有较高的比表面积和孔隙率,可增大传感材料与被检测物的作用区域,有望大幅度提高传感器性能。
问:1mg的phenodrive 粉末可以涂布多少个微孔?
答:我们的标准包装是1mg/ 瓶, phenodrive 粉末进行重组后, 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。
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