山东制备液相色谱报价服务介绍「-通恒」

你对制备色谱陌生吗？还不进来看看它的特点

很多初接触色谱领域的朋友对制备色谱这个名词比较陌生。其实，在化学化工医学等广泛采用的层析法以及薄层色谱就是较为典型的制备色谱，换句---，将分析色谱的进样量增大，同时得出大量的所需物质馏分的过程就可以称为制备色谱。分析色谱的目的，是分析出混合物中一个或者几个纯物质的含量。制备色谱的目的，是从混合物中得到纯物质。而制备色谱系统则是利用制备色谱的思想能得到纯化物质的多个分析测试设备联用的总称。     分析色谱是制备色谱的基础。当我们在分析色谱上取得了---的分离效果时，可以将其放大，应用到制备色谱上，由此，我们需要考虑调整上样量，流速，梯度：  

1.上样量的调整：     他与分析色谱柱和制备色谱柱的柱长和柱内径有关：  

具体关系时；制备柱上样量/分析柱上样量=制备柱长/分析柱长*制备柱内径的平方/分析柱内径的平方；  

2.流速的调整：  

制备柱流速/分析柱流速=制备柱体积/分析柱体积=制备柱长/分析柱长制备柱内径的平方/分析柱内径的平方；  

3.梯度的调整：  

制备柱梯度/分析柱梯度=制备柱体积/分析柱体积*制备柱流速/分析柱流速；

经常有客户疑惑，柱子是否可以反冲？

什么样的柱子可以反冲？什么不可以？

反冲后是正着用，还是反着用？

一般的正相反相柱应该都能反冲，只有两端筛板孔径不对称的柱子不能反冲，不过目前这样的柱子已经比较少见了。反冲是为了把柱头的污染物冲洗掉，反冲后还是正着用比较好，以免柱子的两头都被污染。月旭的绝大多数色谱柱都是可以反冲，并且我们一直提倡的是：正向使用，反向冲洗。

液相色谱的发展变化介绍

   液相色谱色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法正相与反相、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。    液相色谱的发展，涉及键合相，基于被测物质在固定相含液体和流动相之间的相对溶解度的差异，通过溶质在两相之间进行分配以实现分离。将固定液机械地涂渍在担体上组成固定相。化学键合固定相。这种固定相是通过化学反应把各种不同的有机基团键合到硅胶载体表面的游离---上，代替机械涂渍的液体固定相。这不仅避免了液体固定相流失的困扰，还------了固定相的功能，提高了分离的选择性，化学键合色谱适用于分离几乎所有类型的化合物。

液相色谱的操作步骤

1).首先对流动相进行过滤，根据需要选择不同的滤膜，一般为有机系和水系，常用的孔径为0.20um和0.45um。

2).对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。

3).正常情况下，仪器首先用---冲洗10-20分钟，然后再进入测---流动相(如流动相为缓冲试剂，则要二次重蒸水冲洗10-20分钟，直至色谱柱中有机相冲净为止)。

4).一般情况下，流动相冲洗20-30分钟后，仪器方可稳定，重要的是仪器基线走后，方可进样测试。

5).同时进两针标样，将其结果相比较，其结果的比值在0.98-1.02之间后，就可以正式进行样品的测试了。

6).样品测试结束后，就要进行色谱仪及色谱柱的清洗和维护。如流动相为缓冲试剂，同样也要用重蒸水清洗10-20分钟，方可用有机相进行保护，否则，有损色谱柱。

7).关机时，先关计算机，再关液相色谱。

8).填写登记本，由负责人签字。