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海南国产原子荧光光度计公司价格合理「吉天仪器」
方法原理试剂进入原子荧光仪，在酸性条件的或还原作用下，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物或原子蒸气，然后借助载气将其导入原子化器，在-氢火焰中原子化而形成基态原子。影响原子荧光空白的因素测定介质的选择及浓度的影响选择hno3、hcl、hclo4、h3po4和h2so4等进行了实验，结果表明：以hclo4和h3po4作介质响应值较低，在h2so4溶液中能得到较大灵敏度，但空白值也高。其基态原子受元素灯发射光的激发产生原子荧光，原子荧光强度与试液中待测元素含量在一定范围内呈正比。
无信号强度
在仪器检定过程中，经常遇到仪器测量标准溶液后无响应荧光强度。遇到此类问题，首先，应该检查静态光源，检查元素灯是否点亮。若仪器灯能量正常，说明仪器电路部分正常，则需要进一步检查反应系统或原子化系统。影响原子荧光空白的因素还原剂的影响作为原子荧光的还原剂，一般使用的是或，在原子荧光法中，还原剂对样品以及空白值的影响主要体现在它的用量。检查仪器泵管松紧是否合适，管道有无堵塞。如出现上述情况，试剂没有进系统，仪器没有发生氧化还原反应，则不会产生信号。更换管道，调整泵管松紧可以解决此问题。
检定标准溶液的酸度或还原剂浓度不够，不能生成被测元素的氢化物，无---常原子化也会造成仪器无响应荧光强度，这就需要检查配置标准溶液所使用的酸和还原剂浓度。
仪器信号不稳定
可以降低仪器的灯电流和负高压后信号值，如果还是不稳定，这时需要检查仪器所处的环境是否有强光干扰1，仪器的检测窗口若有强光照射，会引起仪器荧光信号不稳定，这就需要遮光进行检定。当激发光源停止辐照试样之后，再发射过程立即停止，这种再发射的光称为荧光。然后观察仪器的火焰是否跳动，若有明显跳动则检查仪器抽排风口是否抽力太大，有气流影响而造成仪器火焰不稳定。
排除上述问题后，仪器信号仍不稳定，就需要检查仪器的水封、废液管，水封和废液管不畅会导致水分进入原子化器，造成仪器信号不稳定。这需要重新调整仪器的水封和废液管位置。φ为荧光---效率，表示单位时间内发射荧光光子数与吸收激发光光子数的比值，一般小于1。在检定中碰到仪器载流过大而造成仪器信号不稳定，需要降低载气流速。经过以上---过程，基本可以---仪器测量的信号稳定。
如果出现测试中荧光值异常、测试线波动大的情况，原因可能是两方面：
一种是实验室环境不佳，比如室内空气湿度过大或者空气流动过大、工作台震动、排风量过大以及光线直射等，这就需要我们采取相应的措施，比如添加除湿机、避免仪器空气扰动、远离振动源、控制排风量在600-1200m3/h同时避免光线直射。
另一种原因可能是氢化反应不稳定，解决这种问题就需要进行---：
1器皿污染。用10%的浸泡1-2小再用去离子水洗净。
2进样泵管、毛细尖嘴堵塞。这就需要进行下面的操作：1.关闭---泵开关，停止进样；2.将固定螺栓从多功能反应模块上拧下；3.将进样毛细尖嘴从进样管上取下，更换新的进样毛细尖嘴。
3硅胶管变形。进样泵管在使用一段时间后会产生变形，影响溶液稳定吸入。如果测试时出现异常，需要更换。更换胶管变的操作是：1.将毛细进样尖嘴的反应模块接头从多功能反应模块上拧下；2.将毛细进样尖嘴的反应模块接头从多功能反应模块上拧下；3.将进样毛细尖嘴与---泵进样泵管分开；4.将进样泵管定位环和进样管卸下，更换一段新的进样泵管；5.重新安装整套进样管。若激发光源停止辐照试样之后，再发射过程还延续一段时间，这种再发射的光称为磷光。
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